3,3-difluoro-2-phenyl-2-propenyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-difluoro-2-phenyl-2-propenyl benzoate
• 英文别名: (3,3-Difluoro-2-phenylprop-2-enyl) benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₂F₂O₂
• 分子量: 274.267
• InChiKey: VYQPEOCIWJQPRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代-2-苯基乙基)苯甲酸酯 、 二[三氟甲基]汞 在 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到3,3-difluoro-2-phenyl-2-propenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  New Methodology for the Deoxygenative Difluoromethylenation of Aldehydes and Ketones; Unexpected Formation of Tetrafluorocyclopropanes

  摘要：

  [GRAPHICS]Generation of difluoromethylene phosphorus ylides in the presence of aldehydes and ketones results in Wittig-type reactions to give gem-difluoroalkenes, Subsequent in situ addition of difluorocarbene (carbenoid) can occur (increased with triphenylphosphine and decreased with tributylphosphine) to give tetrafluorocyclopropanes.

  DOI：

  10.1021/ol047416s

文献信息

• New Methodology for the Deoxygenative Difluoromethylenation of Aldehydes and Ketones; Unexpected Formation of Tetrafluorocyclopropanes
  作者：Ireneusz Nowak、Morris J. Robins

  DOI：10.1021/ol047416s

  日期：2005.2.1

  [GRAPHICS]Generation of difluoromethylene phosphorus ylides in the presence of aldehydes and ketones results in Wittig-type reactions to give gem-difluoroalkenes, Subsequent in situ addition of difluorocarbene (carbenoid) can occur (increased with triphenylphosphine and decreased with tributylphosphine) to give tetrafluorocyclopropanes.