1-(cyclohex-2-enyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(cyclohex-2-enyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: 1-cyclohex-2-en-1-yl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: NEYMRRXRPHGKHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 β-四氢萘酮 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 1,3-双(二环己基磷)丙烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到1-(cyclohex-2-enyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的单和二羰基化合物与共轭二烯的加成反应

  摘要：

  已经开发了分子间，钯催化的二羰基单羰基和1,3-二羰基化合物的α-CH键加成反应，并探索了与多种羰基化合物和腈反应的范围。CpPd（烯丙基）和可商购的1,3-双（二环己基膦基）丙烷（DCyPP）的组合以高收率催化了这些底物的CH键的1：1加成成二烯。这些反应包括不寻常地将酮，内酯，酯和腈的CH键加成至二烯，以及更常见的氰基酯，丙二腈和α-磺酰基酯的加成。报道了这些底物与环状和非环状二烯的反应。还进行了由非外消旋手性配体的配合物催化的反应，

  DOI：

  10.1021/jo0490999

文献信息

• Palladium-Catalyzed Addition of Mono- and Dicarbonyl Compounds to Conjugated Dienes
  作者：Andreas Leitner、Jens Larsen、Christian Steffens、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jo0490999

  日期：2004.10.1

  cyanoesters, malononitrile, and α-sulfonyl esters. Reactions of these substrates with both cyclic and acyclic dienes are reported. Reactions catalyzed by complexes of nonracemic chiral ligands were also conducted, and the first enantioselective version of this reaction was achieved with a Josiphos ligand with enantioselectivities up to 81%.

  已经开发了分子间，钯催化的二羰基单羰基和1,3-二羰基化合物的α-CH键加成反应，并探索了与多种羰基化合物和腈反应的范围。CpPd（烯丙基）和可商购的1,3-双（二环己基膦基）丙烷（DCyPP）的组合以高收率催化了这些底物的CH键的1：1加成成二烯。这些反应包括不寻常地将酮，内酯，酯和腈的CH键加成至二烯，以及更常见的氰基酯，丙二腈和α-磺酰基酯的加成。报道了这些底物与环状和非环状二烯的反应。还进行了由非外消旋手性配体的配合物催化的反应，