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(N-oxy-2-pyridyl)-2,8-bis(trifluoro-methyl)-quinoline-4-methane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(N-oxy-2-pyridyl)-2,8-bis(trifluoro-methyl)-quinoline-4-methane
英文别名
4-Methyl-3-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline
(N-oxy-2-pyridyl)-2,8-bis(trifluoro-methyl)-quinoline-4-methane化学式
CAS
——
化学式
C17H10F6N2O
mdl
——
分子量
372.27
InChiKey
VIOPCKCOJHRNET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-pyridyl-2,8-bis(trifluoro-methyl)-quinoline-4-methane 在 双氧水 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 生成 (N-oxy-2-pyridyl)-2,8-bis(trifluoro-methyl)-quinoline-4-methane
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives and processes for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及制备一种喹啉衍生物的方法,其通式为(I) ##STR1## 其中,R.sup.1代表氢或式(II)的基团 ##STR2## 这些衍生物为制备药物活性化合物的中间体。
    公开号:
    US05166354A1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYL-QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR
    公开号:EP0435993A1
    公开(公告)日:1991-07-10
  • NEW QUINOLINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR
    公开号:EP0435995A1
    公开(公告)日:1991-07-10
  • US5166354A
    申请人:——
    公开号:US5166354A
    公开(公告)日:1992-11-24
  • US5175297A
    申请人:——
    公开号:US5175297A
    公开(公告)日:1992-12-29
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHYL-QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:ALKALOIDA VEGYÉSZETI GYÁR
    公开号:WO1991001314A1
    公开(公告)日:1991-02-07
    (EN) The present invention relates to a process for the preparation of methyl-quinoline derivatives of general formula (I), or salts thereof, wherein X1 stands for hydrogen or a non-binding electron pair, R1 stands for hydrogen or a group of general formula (II), R2 stands for acyloxy or hydroxyl and the dotted line is an optionally aromatic ring. The invention is carried out by rearranging an N-oxide derivative of general formula (III), wherein R1 is as given above - with an organic carboxylic acid derivative containing halogen, preferably a halogen substituted aliphatic or aromatic carboxylic acid anhydride or carboxylic acid halide containing 1 to 8 carbon atoms, and reducing the obtained ester of general formula (IV), wherein R1 is as given above, and Ac stands for acyl - after or before the solvolysis of the ester group.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de dérivés de méthylquinoléine dont la formule générale est (I), ou des sels de ceux-ci, où X1 représente l'hydrogène ou une paire d'électrons non liante, R1 représente l'hydrogène ou un groupe dont la formule générale est (II), où R2 représente acyloxy ou hydroxyle et la ligne pointillée représente un anneau pouvant être aromatique. L'invention est réalisée par le réarrangement d'un dérivé d'oxyde-N dont la formule générale est (III), où R1 est tel que ci-dessus - avec un dérivé d'acide carboxylique organique comprenant l'halogène, de préférence un anhydride d'acide carboxylique aromatique ou aliphatique substitué à l'halogène ou un haloïde d'acide carboxylique possédant entre 1 et 8 atomes de carbone, et la réduction de l'ester obtenu dont la formule générale est (IV), où R1 est tel que ci-dessus et Ac représente l'acyle - avant ou après la solvolyse du groupe ester.
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