cis-4-ethyl-5-hydroxymethyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-4-ethyl-5-hydroxymethyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: RHAORJRVCUVJFW-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-2-戊烯醇 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cis-5-ethyl-4-hydroxymethyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole 、 cis-4-ethyl-5-hydroxymethyl-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物和烯丙醇的微波加速环加成反应

  摘要：

  使用家用微波炉和聚焦单模微波反应器应用微波促进烯丙醇与氧化腈的环加成反应表明，与传统的搅拌反应器相比，不仅反应时间显着缩短，而且反应收率显着提高反应。微波照射改变了环加成反应的区域选择性，这有利于非氢键导向的环加合物异恶唑啉 4。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000022

文献信息

• Microwave Accelerated Cycloaddition Reactions of Nitrile Oxides and Allylic Alcohols
  作者：Ta-Jung Lu、Gwo-Ming Tzeng

  DOI：10.1002/jccs.200000022

  日期：2000.2

  promoting the cycloaddition reactions of allyl alcohols with nitrile oxides using a domestic microwave oven and a focused monomode microwave reactor have demonstrated that not only was the reaction time substantially reduced, but also the reaction yields were significantly improved over the conventional stirred reactions. Microwave irradiation alters the regioselectivity of the cycloaddition reaction which

  使用家用微波炉和聚焦单模微波反应器应用微波促进烯丙醇与氧化腈的环加成反应表明，与传统的搅拌反应器相比，不仅反应时间显着缩短，而且反应收率显着提高反应。微波照射改变了环加成反应的区域选择性，这有利于非氢键导向的环加合物异恶唑啉 4。