7-((5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-methyl)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-((5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-methyl)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 7-[[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₆O₃
• 分子量: 372.771
• InChiKey: JTLZJRSSPYFTGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-乙基茶碱 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-((5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-methyl)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  茶碱甲基 1,3,4-恶二唑抗癌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要 通过茶碱-7-乙酰肼与不同苯甲酸的环化反应，得到了一系列茶碱甲基1,3,4-恶二唑小分子化合物。使用常规方法合成和表征化合物（IVa-j）。在三种不同的癌症系中评估了获得的新化合物的细胞毒性作用，获得的活性取决于分子的结构。化合物(IVb)和(IVf)比该系列的其他化合物显示出有希望的效果。因此，这两种衍生物具有开发为抗癌剂的潜力。

  DOI：

  10.1134/s106816202005009x

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Theophylline Methyl 1,3,4-Oxadiazole as Anticancer Agents
  作者：Vindya K. Gopinatha、Ujjayinee Ray、Kempegowda Mantelingu、Sathees C. Raghavan、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1134/s106816202005009x

  日期：2020.9

  using conventional methods. The new compounds obtained were evaluated for their cytotoxic effect in three different cancer lines, the activity obtained varies depending upon the structure of a molecule. The compound ( IVb ) and ( IVf ) showed promising effect than other compounds of the series. Thus, these two derivatives have the potential for developing as anticancer agents.

  摘要 通过茶碱-7-乙酰肼与不同苯甲酸的环化反应，得到了一系列茶碱甲基1,3,4-恶二唑小分子化合物。使用常规方法合成和表征化合物（IVa-j）。在三种不同的癌症系中评估了获得的新化合物的细胞毒性作用，获得的活性取决于分子的结构。化合物(IVb)和(IVf)比该系列的其他化合物显示出有希望的效果。因此，这两种衍生物具有开发为抗癌剂的潜力。