4-chloro-N-[2-({[(1S)-1-cyano-2-thien-3-ylethyl]amino}carbonyl)cyclohexyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[2-({[(1S)-1-cyano-2-thien-3-ylethyl]amino}carbonyl)cyclohexyl]benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-[[(1S)-1-cyano-2-thiophen-3-ylethyl]carbamoyl]cyclohexyl]benzamide
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₂S
• 分子量: 415.944
• InChiKey: KHHOKAFNOZSCKS-VIQWUECVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 、 6-amino-5-(2-benzyloxy-2-methyl-propionylamino)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-thiouracil 、 FMOC-3-(3-噻吩基)-DL-丙氨酸 、 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 伯吉斯试剂 、 2-氯-1-甲基乙基(二甲基)胺盐酸盐 、 三氟乙酸 作用下， 以 1-methyl-2-pyrrolidinone (NMP) 为溶剂， 以92%的产率得到4-chloro-N-[2-({[(1S)-1-cyano-2-thien-3-ylethyl]amino}carbonyl)cyclohexyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide nitriles

  摘要：

  式（I）的化合物 其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状。

  公开号：

  US20040248949A1

文献信息

• US7300934B2
  申请人：——

  公开号：US7300934B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• Benzamide nitriles
  申请人：——

  公开号：US20040248949A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of the formula (I) 1 wherein m, n, A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  式（I）的化合物 其中m，n，A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，以及制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗由Cathepsin K介导的疾病或症状。