2-(4-chlorophenyl)-5-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₇H₁₂ClFN₂O₂
• 分子量: 330.746
• InChiKey: FHEYNJSXUXGGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基醋酸酯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 hydrazine hydrate 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2，5-二取代的1，3，4-恶二唑衍生物的合成及其体外抗炎，抗氧化作用及分子对接研究。

  摘要：

  通过环化合成了一系列新颖的2、5-二取代的1、3、4-Oxadiazole衍生物作为潜在的抗炎药和抗氧化剂。采用传统方法，在三氯氧磷（POCl3）存在下，用取代酸处理过的酰肼分子是一种有效的试剂和溶剂，反应时间短，产率高。与标准药物相比，新合成的1、3、4-恶二唑衍生物表现出优异的抗炎和抗氧化活性。对关键的抗炎靶标环氧合酶2（COX-2）的分子对接研究表明，支架能够正确识别活性位点，并与其中的关键残基实现显着的键合和非键合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127136