3,5-diisopropyl-N,N-dimethylbenzene-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diisopropyl-N,N-dimethylbenzene-1,4-diamine
• 英文别名: 2,6-diisopropyl-4-dimethylaminoaniline；4-dimethylamino-2,6-diisopropylaniline；4-N,4-N-dimethyl-2,6-di(propan-2-yl)benzene-1,4-diamine
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: CUNVTEZWCPVNSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diisopropyl-N,N-dimethylbenzene-1,4-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带电配体取代基对形式化氢氧化铜（[CuOH] 2+）单元性能的影响

  摘要：

  为了理解远端电荷如何影响[CuOH] 2+核的性质和氢原子转移（HAT）反应性（建议在氧化催化中起重要作用），需要配合物[M] 3 [ SO3 LCuOH]（M = [K （18-冠-6）] +或[K（隐窝-222）〕+）和[ NMe3 LCuOH] X（X = BAR ˚F 4 -或C10 4 -制备），其中SO 3 -或NME 3 +取代基占据对位双（羧酰胺）吡啶配体的侧基芳环的位置。结构和光谱表征表明，相应配合物中的[CuOH] +核相似，但循环伏安法显示[CuOH] 2+ / [CuOH] +偶对的E 1/2值对C的氧化作用增加了近0.3V。的[ NMe3 LCuOH] 2+比[ SO 3 LCuOH] -物种，后者远侧-SO之间通过相互作用的影响3 -取代基和K +或Na +抗衡。配合物的化学氧化生成了相应的[CuOH] 2+物种，如紫外可见光谱所证明的那样。测量了这些物质与9,10-二氢蒽产生相应的[Cu（OH

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01529
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Dimethylamino-2,6-diisopropyl-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 硫酸 作用下， 以83 %的产率得到3,5-diisopropyl-N,N-dimethylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有高对比度和可循环性的芳基亚氨基多金属氧酸盐中的电化学开关二阶非线性光学响应

  摘要：

  新型芳基亚氨基多金属氧酸盐 (POM) 中的电荷转移跃迁通过还原关闭，从而实现高对比度 (94%) 电化学切换二阶非线性光学 (NLO) 响应。开/关对比度、高可见透明度和多循环稳定性的整体组合在可切换的二阶NLO发色团中处于领先地位，并首次展示了 POM 杂化物作为氧化还原驱动光开关的强大潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202215537

文献信息

• IMIDAZO[1,5-a]PYRIDINIUM ION FLUOROPHORES, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Corporation Indiana University Research and Technology

  公开号：US20140248646A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  A fluorophore and methods of detecting cations and hydrophobic environments using the fluorophore are disclosed. The fluorophore includes an imidazo[1,5-a]pyridinium ion core and has the formula where R 1 , R 2 , R 3 and X − are as defined in the specification, and n is an integer from 1 to 4.

  揭示了一种荧光团和利用该荧光团检测阳离子和疏水环境的方法。该荧光团包括一种咪唑[1,5-a]吡啶阳离子核，并具有以下结构式，其中R1、R2、R3和X-如规范中定义，n为1至4之间的整数。
• Substituent Effects on Edge-to-Face Aromatic Interactions
  作者：Fiona J. Carver、Christopher A. Hunter、David J. Livingstone、James F. McCabe、Eileen M. Seward

  DOI：10.1002/1521-3765(20020703)8:13<2847::aid-chem2847>3.0.co;2-m

  日期：2002.7.3

  magnitude of edge-to-face aromatic interactions in hydrogen-bonded zipper complexes as a function of substituents on both aromatic rings. The interaction energies vary depending on the combination of substituents from +1.0 kJ mol-1 (repulsive), to -4.9 kJ mol-1 (attractive). The results correlate with the Hammett substituent constants which indicates that electrostatic interactions are responsible for the

  化学双突变体循环已被用于测量氢键结合的拉链复合物中的边对面芳族相互作用的量，其是两个芳族环上取代基的函数。相互作用能根据取代基的组合而变化，从+1.0 kJ mol-1（排斥）到-4.9 kJ mol-1（有吸引力）。结果与哈米特取代基常数相关，这表明静电相互作用是观察到的相互作用能差异的原因。可以基于边缘环上的质子与面环上的pi电子密度之间的局部静电相互作用，以及两个芳族基团上的整体偶极子之间的整体静电相互作用，使实验合理化。
• Fluorescence Switching of Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridinium Ions: pH-Sensors with Dual Emission Pathways
  作者：Johnathon T. Hutt、Junyong Jo、András Olasz、Chun-Hsing Chen、Dongwhan Lee、Zachary D. Aron

  DOI：10.1021/ol3012524

  日期：2012.6.15

  Imidazo[1,5-a]pyridinium ions are identified as highly emissive and water-soluble fluorophores accessed by an efficient three-component coupling reaction. Synthetic modifications of groups conjugated to the polyheterocyclic core are shown to profoundly impact the emission properties of these molecules. Notably, two structural isomers of functionalized imidazo[1,5-a]pyridinium ions were found to exhibit

  咪唑并[1,5- a ]吡啶离子被鉴定为通过有效的三组分偶联反应获得的高发射性和水溶性荧光团。已显示出与多杂环核心共轭的基团的合成修饰深刻地影响了这些分子的发射特性。值得注意的是，发现官能化的咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓离子的两个结构异构体表现出不同的去激发途径，这引起荧光开启或对pH值变化的比例响应。
• Imidazo[1,5-a]pyridinium ion fluorophores, and methods of making and using the same
  申请人：Indiana University Research and Technology Corporation

  公开号：US09371448B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  A fluorophore and methods of detecting cations and hydrophobic environments using the fluorophore are disclosed. The fluorophore includes an imidazo[1,5-a]pyridinium ion core and has the formula where R1, R2, R3 and X− are as defined in the specification, and n is an integer from 1 to 4.

  本发明涉及一种荧光团和使用该荧光团检测阳离子和疏水环境的方法。该荧光团包括咪唑[1,5-a]吡啶铵离子核心，具有以下结构式：其中R1，R2，R3和X-如本说明书中所定义，n为1至4的整数。
• Carboxamide and urea derivatives having ACAT-inhibiting activityM
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0591830A1

  公开（公告）日：1994-04-13

  Carboxamide derivatives of the following general formula (I): (wherein R¹ and R² are C₁-C₃ alkyl group or both taken together C₁-C₃ alkylene group, R³ is hydrogen atom, dialkylamino group, etc., R⁴ is hydrogen atom, C₁-C₁₀ alkyl group, R⁵ is C₁-C₁₀ alkyl group, m, n, q are an integer from 0 - 3, p is 0, 1, A ring is B ring is 5 or 6 membered nitrogen containing aromatic ring, are provided, which are useful as medicinals for treating hyperlipemia or atherosclerosis.

  以下通式(I)的甲酰胺衍生物： (其中 R¹ 和 R² 为 C₁-C₃ 烷基或两者合起来为 C₁-C₃ 亚烷基、 R³ 是氢原子、二烷基氨基等、 R⁴ 是氢原子、C₁-C₁₀ 烷基、 R⁵ 是 C₁-C₁₀ 烷基、 m、n、q 是 0 - 3 之间的整数、 p 为 0、1、 环是 B 环为 5 或 6 个成员的含氮芳香环，可作为治疗高脂血症或动脉粥样硬化的药物。