2,6-diphenyl-4-nitrotoluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4-nitrotoluene
• 英文别名: 2,6-diphenyl-4-aminotoluene；2'-methyl-5'-nitro-1,1':3',1''-terphenyl；2-Methyl-5-nitro-1,3-diphenylbenzene
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: FVKHHJQUBVHJAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-4-nitrotoluene 在 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到4-甲基-3,5-二苯基苯胺
  参考文献：
  名称：

  具有聚集作用的萘二甲酰亚胺-芳胺衍生物可诱导延迟荧光，从而实现有效的绿色至红色电致发光†

  摘要：

  聚集诱导发射（AIE）可以通过抑制浓度猝灭和激子an灭来增强固态的发光强度，而热激活延迟荧光（TADF）可以通过收集单重态和三重态激子来提供高效的发光。对具有同时TADF和AIE功能的高性能有机发光二极管（OLED）材料有很高的要求。在本文中，我们提出了一种合理的分子设计，该设计具有两个特征，即聚集诱导的发射延迟荧光（AIDF）和具有高光致发光量子产率的绿色至红色荧光（在掺杂膜中高达87.4％）。两个D–A型发射器NAI–BiFA和NAI–PhBiFA基于中心萘二甲酰亚胺受体核和芳基胺供体单元开发的。与比较NAI-BIFA，NAI-PhBiFA插入d和A单元之间的连接基的苯基，从而形成空间扭曲结构并导致蓝移发射。使用NAI–PhBiFA作为橙色发射极的非掺杂OLED的外部量子效率（EQE）仅1.39％，而基于NAI–PhBiFA的掺杂OLED则显示出显着的改进，包括最大EQE为7.59％，最大电流效率（CE）为27

  DOI：

  10.1039/c8tc06163g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-甲基-5-硝基苯 、 四苯硼钠 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以90%的产率得到2,6-diphenyl-4-nitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  具有聚集作用的萘二甲酰亚胺-芳胺衍生物可诱导延迟荧光，从而实现有效的绿色至红色电致发光†

  摘要：

  聚集诱导发射（AIE）可以通过抑制浓度猝灭和激子an灭来增强固态的发光强度，而热激活延迟荧光（TADF）可以通过收集单重态和三重态激子来提供高效的发光。对具有同时TADF和AIE功能的高性能有机发光二极管（OLED）材料有很高的要求。在本文中，我们提出了一种合理的分子设计，该设计具有两个特征，即聚集诱导的发射延迟荧光（AIDF）和具有高光致发光量子产率的绿色至红色荧光（在掺杂膜中高达87.4％）。两个D–A型发射器NAI–BiFA和NAI–PhBiFA基于中心萘二甲酰亚胺受体核和芳基胺供体单元开发的。与比较NAI-BIFA，NAI-PhBiFA插入d和A单元之间的连接基的苯基，从而形成空间扭曲结构并导致蓝移发射。使用NAI–PhBiFA作为橙色发射极的非掺杂OLED的外部量子效率（EQE）仅1.39％，而基于NAI–PhBiFA的掺杂OLED则显示出显着的改进，包括最大EQE为7.59％，最大电流效率（CE）为27

  DOI：

  10.1039/c8tc06163g

文献信息

• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US20020193596A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds having the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L 2 —, and (i) heterocyclic-L 2 —; R 2 is selected from (a) 2 (b) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)OR 15 , (c) 3 (d) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NHSO 2 R 16 (e) —C(O)NH—CH(R 14 )-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NR 17 R 18 ; R 3 is heterocyclic, aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl; R 4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L 1 is absent or is selected from (a) —L 4 —N(R 5 )—L 5 —, (b) —L 4 —O—L 5 —, (c) —L 4 —S(O) n —L 5 — (d) —L 4 -L 6 —C(W)—N(R 5 )—L 5 —, (e) —L 4 -L 6 —S(O) m —N(R 5 )—L 5 —, (f) —L 4 —N(R 5 )—C(W)—L 7 -L 5 —, (g) —L 4 —N(R 5 )—S(O) p —L 7 —L 5 —, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, and (j) optionally substituted alkynylene are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，以及(i)杂环-L2—；R2从(a)中选择，(b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(c)中选择，(d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e) -C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f) -C(O)NH-杂环，以及(g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18；R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环基，或(杂环)烷基；L1为空缺或从(a) -L4-N(R5)-L5-，(b) -L4-O-L5-，(c) -L4-S(O)n-L5-，(d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，以及(j)可选择取代的炔基是蛋白异戊二烯转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯转移酶的方法。
• 聚集态诱导室温磷光橙红色电致发光化合物及其制备方法和应用
  申请人：深圳大学

  公开号：CN111116470A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明公开了一种聚集态诱导室温磷光橙红色电致发光化合物及其制备方法和应用，属于有机电致发光领域，该化合物是兼具聚集态诱导发光(AIE)和室温磷光(RTP)的有机分子，具有如式I所示结构：其中：R1为H、烷基、烷氧基、苯基或咔唑；R2为H、甲基、甲氧基、苯基或叔丁基；R3或R4为苯基、9,9‑二甲基芴基、萘基或联苯。先制备给体单元N‑芳基前躯体，再通过萘酸酐C–4位点连接给体N‑芳基单元组成了具有D–A构型的橙光分子。室温下该分子寿命是9.09μs，属于室温磷光分子(RTP)。以之为发光材料制备的掺杂型OLED器件具有橙色发射，最大外量子效率8.74％，是一种性能优异的多功能发光材料。
• ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, RESIST FILM USING THE COMPOSITION AND PATTERN FORMING METHOD
  申请人：Inasaki Takeshi

  公开号：US20120301817A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  An actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition comprising (P) a resin having a repeating unit represented by the following formula (1), a resist film using the composition, and a pattern forming method.

  一种感光树脂组合物，其包括（P）一种具有以下式（1）所表示的重复单元的树脂，使用该组合物的光阻膜以及一种图案形成方法。
• A strategy for ortho-phenylenediamine synthesis via dearomative-rearomative coupling of nitrobenzenes and amines
  作者：Raquel Sánchez-Bento、Baptiste Roure、Josep Llaveria、Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.10.008

  日期：2023.12

  Mechanistically, this process capitalizes on the conversion of nitrobenzenes into the corresponding single nitrenes, which undergo a series of N-insertion, electrocyclic ring expansion, amine addition, and electrocyclic ring contraction en route to the ortho-phenylenediamines.

  邻位-苯二胺是具有两个邻位N-取代基的芳香族分子，与生物活性材料的开发。这些衍生物目前是由邻-卤代硝基苯通过多步合成序列制备的。在这里，我们报告了一种概念上不同的方法，其中硝基苯和胺可以直接转化为邻-苯二胺，而不需要邻位-卤化并进行逐步合成操作。该策略在简单的蓝光照射下发生，并引入了另一种逆合成策略，其中胺偶联伴侣“似乎”取代了转变为邻位的硝基邻位位置，同时在一锅法中被还原和酰胺化。从机理上讲，该过程利用硝基苯转化为相应的单一氮烯，并经历一系列N-插入、电环扩环、胺加成、和电环收缩在形成邻位-苯二胺的过程中。
• Synthesis of polysubstituted azepanes by dearomative ring expansion of nitroarenes
  作者：Rory Mykura、Raquel Sánchez-Bento、Esteban Matador、Vincent K. Duong、Ana Varela、Lucrezia Angelini、Rodrigo J. Carbajo、Josep Llaveria、Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori

  DOI：10.1038/s41557-023-01429-1

  日期：——

  The synthesis of functionalized nitrogen heterocycles is integral to discovering, manufacturing and evolving high-value materials. The availability of effective strategies for heterocycle synthesis often biases the frequency of specific ring systems over others in the core structures of bioactive leads. For example, while the six- and five-membered piperidine and pyrrolidine are widespread in medicinal

  官能化氮杂环的合成对于发现、制造和开发高价值材料至关重要。有效的杂环合成策略的可用性通常会使生物活性先导核心结构中特定环系统的频率偏向于其他环系统。例如，虽然六元和五元哌啶和吡咯烷广泛存在于药物化学库中，但七元氮杂环庚烷基本上不存在，这留下了很大的三维化学空间区域。在这里，我们报告了一种通过光化学脱芳环扩展从简单硝基芳烃制备复杂氮杂环庚烷的策略，该策略以硝基基团转化为单线态氮烯为中心。该过程由蓝光介导，在室温下发生，并将六元苯环框架转变为七元环系统。随后的氢解只需两步即可提供氮杂环庚烷。我们通过合成几种哌啶药物的氮杂环庚烷类似物证明了该策略的实用性。