8-bromo-1,3-diphenyl-1,3,3a,9b-tetrahydrobenzo[5,6][1,2]-oxathiino[4,3-c]isoxazole 4,4-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 8-bromo-1,3-diphenyl-1,3,3a,9b-tetrahydrobenzo[5,6][1,2]-oxathiino[4,3-c]isoxazole 4,4-dioxide
• 英文别名: (3S,3aR,9bS)-8-bromo-1,3-diphenyl-3a,9b-dihydro-3H-[1,2]benzoxathiino[4,3-c][1,2]oxazole 4,4-dioxide
• 化学式: C₂₁H₁₆BrNO₄S
• 分子量: 458.332
• InChiKey: ZCLRTLHUDILGFT-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-β-苯乙烯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-bromo-1,3-diphenyl-1,3,3a,9b-tetrahydrobenzo[5,6][1,2]-oxathiino[4,3-c]isoxazole 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  分子内1,3-偶极环加成反应合成新型三环和四环磺内酯骨架

  摘要：

  由（E）-2-苯基乙烯磺酰氯与2-羟基苯甲醛衍生物的缩合反应制得的2-甲酰基苯基-（E）-2-苯基乙烯磺酸酯与甲基或苯基羟胺，肌氨酸和1-脯氨酸进行分子内[3 + 2]环加成反应，分别以良好的收率得到相应的新型异恶唑烷，吡咯烷和吡咯嗪环化的γ，δ-苯并-δ-磺内酯。通过单晶X射线衍射进行分子结构的明确分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.053

文献信息

• Synthesis of novel tricyclic and tetracyclic sultone scaffolds via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：Mehdi Ghandi、Abuzar Taheri、Abolfazl Hasani Bozcheloei、Alireza Abbasi、Reza Kia

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.053

  日期：2012.5

  The initially prepared 2-formylphenyl-(E)-2-phenylethenesulfonates from the condensation of (E)-2-phenylethenesulfonyl chloride with 2-hydroxybenzaldehyde derivatives underwent intramolecular [3+2] cycloaddition with methyl or phenylhydroxylamine, sarcosine, and l-proline, affording the corresponding novel isoxazolidine, pyrrolidine and pyrrolizidine-annulated γ,δ-benzo-δ-sultones, respectively, in

  由（E）-2-苯基乙烯磺酰氯与2-羟基苯甲醛衍生物的缩合反应制得的2-甲酰基苯基-（E）-2-苯基乙烯磺酸酯与甲基或苯基羟胺，肌氨酸和1-脯氨酸进行分子内[3 + 2]环加成反应，分别以良好的收率得到相应的新型异恶唑烷，吡咯烷和吡咯嗪环化的γ，δ-苯并-δ-磺内酯。通过单晶X射线衍射进行分子结构的明确分配。