1-[1-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)-7-(morpholin-4-yl)indolizin-3-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-[1-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)-7-(morpholin-4-yl)indolizin-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-(1-[imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl]-7-(morpholin-4-yl)indolizin-3-yl)ethan-1-one；1-[1-(Imidazo[1,2-A]pyridin-5-Yl)-7-(Morpholin-4-Yl)indolizin-3-Yl]ethanone；1-(1-imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl-7-morpholin-4-ylindolizin-3-yl)ethanone
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₂
• 分子量: 360.415
• InChiKey: LBUBPCSKFDKKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[1-(imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl)-7-(morpholin-4-yl)indolizin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potent and selective inhibitors of BRD7 and BRD9 bromodomains

  摘要：

  我们描述了针对BRD7和BRD9溴结构域的强效和选择性抑制剂，旨在作为化学探针用于阐明细胞中BRD7和BRD9的生物学作用。

  DOI：

  10.1039/c5md00152h

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152440A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS
  申请人：Foghorn Therapeutics Inc.

  公开号：US20210009568A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.
• NON-CANONICAL SWI/SNF COMPLEX AND USES THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20210388040A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention provides compositions and methods for treating cancers with canonical BAF (cBAF) complex perturbations (e.g. synovial sarcoma or malignant rhabdoid tumor) using an agent that inhibits the formation, activity, and/or stability of the ncBAF complex.
• Design and synthesis of potent and selective inhibitors of BRD7 and BRD9 bromodomains
  作者：Duncan A. Hay、Catherine M. Rogers、Oleg Fedorov、Cynthia Tallant、Sarah Martin、Octovia P. Monteiro、Susanne Müller、Stefan Knapp、Christopher J. Schofield、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c5md00152h

  日期：——

  We describe potent and selective inhibitors of the BRD7 and BRD9 bromodomains intended for use as chemical probes to elucidate the biological roles of BRD7 and BRD9 in cells.

  我们描述了针对BRD7和BRD9溴结构域的强效和选择性抑制剂，旨在作为化学探针用于阐明细胞中BRD7和BRD9的生物学作用。