1-(2',4'-dinitrophenyl)-3-(1''-[{3'''-tert-butoxy-3'''-oxopropyl}{tert-butoxycarbonyl}amino]tridec-13''-yl)pyridinium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2',4'-dinitrophenyl)-3-(1''-[{3'''-tert-butoxy-3'''-oxopropyl}{tert-butoxycarbonyl}amino]tridec-13''-yl)pyridinium chloride
• 英文别名: Tert-butyl 3-[13-[1-(2,4-dinitrophenyl)pyridin-1-ium-3-yl]tridecyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate;chloride
• 化学式: C₃₆H₅₅N₄O₈*Cl
• 分子量: 707.308
• InChiKey: XQPFFEULZFNPFK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',4'-dinitrophenyl)-3-(1''-[{3'''-tert-butoxy-3'''-oxopropyl}{tert-butoxycarbonyl}amino]tridec-13''-yl)pyridinium chloride 在 三氟乙酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 viscosaline
  参考文献：
  名称：

  北极海绵生物碱粘sasaline和海洋海绵生物碱theonelladin C的合成

  摘要：

  北极海绵生物碱粘saline（1）的合成是通过使用Zincke反应作为倒数第二个步骤完成的。关键合成中间体theonelladin C（6）本身是海洋海绵的天然产物，可以使用四步序列有效地合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.020
• 作为产物：
  描述：

  3-(1'-[{3''-tert-butoxy-3''-oxopropyl}(tert-butoxycarbonyl)amino]tridec-13'-yl)pyridine 、 1-氯-2,4-二硝基苯 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到1-(2',4'-dinitrophenyl)-3-(1''-[{3'''-tert-butoxy-3'''-oxopropyl}{tert-butoxycarbonyl}amino]tridec-13''-yl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  北极海绵生物碱粘sasaline和海洋海绵生物碱theonelladin C的合成

  摘要：

  北极海绵生物碱粘saline（1）的合成是通过使用Zincke反应作为倒数第二个步骤完成的。关键合成中间体theonelladin C（6）本身是海洋海绵的天然产物，可以使用四步序列有效地合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.020