ethyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-[3-(methyl {[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)propyl]-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-[3-(methyl {[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)propyl]-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-[3-(methyl{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)propyl]-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-[3-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propyl]-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₃₀FN₃O₆
• 分子量: 547.583
• InChiKey: ZVQDOAJYVOIKCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-[3-(methyl {[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)propyl]-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate 、 异丙醇胺 生成 Phenylmethyl {3-[7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-3-{[(2-hydroxypropyl)amino]carbonyl}-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl]propyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一类HIV整合酶抑制剂化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，并用于治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20150225399A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl [3,3-bis(ethyloxy)propyl]carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium penicillin V 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-[3-(methyl {[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)propyl]-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。

  公开号：

  US20150225399A1

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005077050A2

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present infention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。