9-cyclohexyl-N⁶-(2-hydroxy-1-propyl)-2-phenyladenine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-cyclohexyl-N⁶-(2-hydroxy-1-propyl)-2-phenyladenine
• 英文别名: 1-[(9-Cyclohexyl-2-phenylpurin-6-yl)amino]propan-2-ol
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O
• 分子量: 351.451
• InChiKey: YEQCZFKYNHNZKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-苯基嘧啶-5-胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 9-cyclohexyl-N⁶-(2-hydroxy-1-propyl)-2-phenyladenine
  参考文献：
  名称：

  的新的制备N 6，9二取代的2-苯基-腺嘌呤和相应的8 azaadenines：用于施加到固相合成的可行性研究。我†

  摘要：

  将适当取代的嘧啶1转化为许多标题化合物。取决于反应温度，通过用苯甲硫醇处理，在1中包含氯原子的亲核取代产生2或3。用胺处理3得到6-苯基甲硫基-N 4-取代的-2-苯基-嘧啶-4,5-二胺4-7。这些嘧啶被转化为2-苯基嘌呤8-11和2-苯基-8-氮杂嘌呤12-14通过在盐酸（或乙酸酐）存在下用原甲酸三乙酯处理，或分别用亚硝酸钾和乙酸处理。上C（6）硫醚函数然后用转化成磺酰基通过氧化米氯过氧苯甲酸，得到嘌呤15-18和它们的8 azaanalogs 19-21 ; 这些化合物作为粗产物用胺处理，得到相应的腺嘌呤22–25或8-氮杂腺嘌呤26–31。所有反应均在与可能使用硫代甲基树脂代替苯基甲硫醇以使1的嘧啶环与固相结合的条件下进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410415