2-(2-Acetamidophenyl)-N-(2,4-dinitrophenyl)-2-oxoacetamide | 1558013-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Acetamidophenyl)-N-(2,4-dinitrophenyl)-2-oxoacetamide
• 英文别名: 2-(2-acetamidophenyl)-N-(2,4-dinitrophenyl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1558013-10-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₇
• 分子量: 372.294
• InChiKey: MCRAKJVLYZRVSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  161.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Acetamidophenyl)-N-(2,4-dinitrophenyl)-2-oxoacetamide 在 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有硝基苯基的 N-乙酰乙醛酰胺作为阴离子受体：阴离子结合和选择性的核磁共振和 X 射线研究

  摘要：

  摘要 N-硝基苯乙醛酰胺 1 和 2 在四丁基铵阳离子 (TBA) 存在下充当阴离子 HSO4-、Cl-、Br- 和 NO3- 的受体，如通过 NMR 研究进行的研究。受体在溶液中形成 1:1 的主客体复合物。报道了结合氯阴离子的 1 和 TBA 的 X 射线结构。分子 1 对 HSO4− 阴离子的选择性高于其他所测量的。结合的 Cl− 的 X 射线结构揭示了一个包含形成强氢键 (NH⋯Cl) 和弱氢键 (CH⋯Cl) 的阴离子的口袋，有助于识别氯阴离子。NH 和 CH 氢键导致对氯离子的相对较强的结合。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.05.133
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基靛红 、 2,4-二硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2-(2-Acetamidophenyl)-N-(2,4-dinitrophenyl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel colorimetric anion sensors based on N-acetylglyoxylic amides containing nitrophenyl signalling units

  摘要：

  N-acetylglyoxylic amides 4 and 5 bearing pendant 4-nitrophenyl and 2,4-dinitrophenyl groups respectively were synthesized and evaluated as anion sensors. A crystal structure of 4 was obtained by X-ray crystallography. Compounds 4 and 5 behaved as calorimetric sensors for CN- and F-, and exhibited naked eye-detectable color changes upon the addition of these anions. The chromogenic properties of 4 and 5 were assessed by UV-Vis and H-1 NMR spectroscopy. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.11.108

文献信息

• N-acetylglyoxylic amide bearing a nitrophenyl group as anion receptors: NMR and X-ray investigations on anion binding and selectivity
  作者：Venty Suryanti、Mohan Bhadbhade、David StC Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.05.133

  日期：2017.10

  anions HSO4−, Cl−, Br− and NO3− as investigated by NMR studies. The receptors formed 1:1 host-guest complexes in solution. X-ray structure of 1 along with TBA that bind a chloride anion is reported. Molecule 1 showed the highest selectivity for HSO4− anion over others measured. X-ray structure of the bound Cl− revealed a pocket containing the anion making strong (N H⋯Cl) and weak hydrogen bonds (C H⋯Cl)

  摘要 N-硝基苯乙醛酰胺 1 和 2 在四丁基铵阳离子 (TBA) 存在下充当阴离子 HSO4-、Cl-、Br- 和 NO3- 的受体，如通过 NMR 研究进行的研究。受体在溶液中形成 1:1 的主客体复合物。报道了结合氯阴离子的 1 和 TBA 的 X 射线结构。分子 1 对 HSO4− 阴离子的选择性高于其他所测量的。结合的 Cl− 的 X 射线结构揭示了一个包含形成强氢键 (NH⋯Cl) 和弱氢键 (CH⋯Cl) 的阴离子的口袋，有助于识别氯阴离子。NH 和 CH 氢键导致对氯离子的相对较强的结合。
• Novel colorimetric anion sensors based on N-acetylglyoxylic amides containing nitrophenyl signalling units
  作者：Venty Suryanti、Mohan Bhadbhade、Har Mohindra Chawla、Ethan Howe、Pall Thordarson、David StC Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.saa.2013.11.108

  日期：2014.3

  N-acetylglyoxylic amides 4 and 5 bearing pendant 4-nitrophenyl and 2,4-dinitrophenyl groups respectively were synthesized and evaluated as anion sensors. A crystal structure of 4 was obtained by X-ray crystallography. Compounds 4 and 5 behaved as calorimetric sensors for CN- and F-, and exhibited naked eye-detectable color changes upon the addition of these anions. The chromogenic properties of 4 and 5 were assessed by UV-Vis and H-1 NMR spectroscopy. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.