1,3-dinitro-2-(S,S-diphenylsulfilimino)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dinitro-2-(S,S-diphenylsulfilimino)benzene
• 英文别名: (2,6-Dinitrophenyl)imino-diphenyl-lambda4-sulfane；(2,6-dinitrophenyl)imino-diphenyl-λ4-sulfane
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 367.385
• InChiKey: SGUXTSLIYCCWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 、 N-lithio-S,S-diphenylsulfilimine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到1-(S,S-diphenylsulfilimino)-2,4-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  的制备Ñ -芳基-小号，小号-diphenylsulfilimines通过亲核攻击Ñ -lithio-小号，š -diphenylsulfilimine上的芳族化合物

  摘要：

  Ñ -芳基-小号，小号-diphenylsulfilimines不寻常的取代模式已经制备由新颖氮亲核反应Ñ -lithio-小号，š -diphenylsulfilimine与一系列活化的芳族底物。N -Lithio- S，S-二苯基亚硫亚胺不仅能够取代传统的芳族亲核取代反应中的氯基，而且与S（S - S-二苯基亚硫亚胺本身）不同，可以在“毒”的芳族亲核取代基中的含氢位置上发生攻击。氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00550-5

文献信息

• Preparation of N-aryl-S,S-diphenylsulfilimines by nucleophilic attack of N-lithio-S,S-diphenylsulfilimine on aromatic compounds
  作者：Robert P Claridge、Ross W Millar、John P.B Sandall、Claire Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00550-5

  日期：1999.8

  aromatic substrates. N-Lithio-S,S-diphenylsulfilimine is not only able to displace chloro groups in conventional aromatic nucleophilic substitution reactions, but also, unlike S,S-diphenylsulfilimine itself, can attack at hydrogen-bearing positions in ‘vicarious’ aromatic nucleophilic substitutions of hydrogen.

  Ñ -芳基-小号，小号-diphenylsulfilimines不寻常的取代模式已经制备由新颖氮亲核反应Ñ -lithio-小号，š -diphenylsulfilimine与一系列活化的芳族底物。N -Lithio- S，S-二苯基亚硫亚胺不仅能够取代传统的芳族亲核取代反应中的氯基，而且与S（S - S-二苯基亚硫亚胺本身）不同，可以在“毒”的芳族亲核取代基中的含氢位置上发生攻击。氢。