N-(3-furanylmethylene)prop-2-yn-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-(3-furanylmethylene)prop-2-yn-1-amine
• 英文别名: 1-(furan-3-yl)-N-prop-2-ynylmethanimine
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: TULGRDJQAVOIPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-furanylmethylene)prop-2-yn-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.1 g的产率得到furan-3-ylmethylprop-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  金催化：在官能团存在下苯酚的合成。

  摘要：

  在金催化的苯酚合成中，已研究了不同的取代基（如溴，氯甲基，羟甲基，甲酰基，乙酰基，羧基和酰化的羟甲基和铵基）对基质的呋喃环的影响。呋喃环也被不同的杂环所取代，例如吡咯，噻吩，恶唑和2，4-二甲氧基苯基。金催化然后没有提供酚，但是偶尔获得其他产物。[Ru（3）（CO）（12）]还以低速率催化了1的转化，[Os（3）（CO）（12）]未能作为催化剂，并带有[Co（2）（CO） （8）]可获得炔烃络合物19，其不产生任何酚，但与降冰片烯反应以产生Pauson-Khand反应的产物。制备1的亚乙烯基配合物的努力为这些物种提供了唯一的证据。在具有钌的膦配体存在下，观察到有趣的脱氧为22。苯酚2 c被转化为烯丙基醚（对-克莱森重排的基础），并转化为三氟甲磺酸芳基酯（用于交叉偶联反应的基础）。

  DOI：

  10.1002/chem.200501268
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 炔丙胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N-(3-furanylmethylene)prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过正交点击反应的组合，具有热诱导药物释放能力的功能性氧化铁磁性纳米颗粒

  摘要：

  点击和药物：正交点击反应的组合用于制备功能性氧化铁纳米粒子（IONP），该纳米粒子通过磁刺激的Diels-Alder（rDA）过程显示出前所未有的热疗诱导的药物释放。磁刺激在紧邻环加合物的位置感应出足够的局部能量以启动rDA过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201306724

文献信息

• A gold-catalysed imine–propargylamine cascade sequence: synthesis of 3-substituted-2,5-dimethylpyrazines and the reaction mechanism
  作者：Benito Alcaide、Pedro Almendros、José M. Alonso、Israel Fernández、Gonzalo Gómez-Campillos、M. Rosario Torres

  DOI：10.1039/c4cc01485e

  日期：——

  The gold-catalysed coupling reaction between propargylamine-derived imines and propargylamine exclusively afforded pyrazines.

  使用丙炔胺衍生的亚胺和丙炔胺之间的金催化偶联反应仅产生吡嗪。