1-(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane；2-[(4,7-Diisopropyl-1,4,7-triazonan-1-yl)methyl]-4,6-dimethyl-phenol；2-[[4,7-di(propan-2-yl)-1,4,7-triazonan-1-yl]methyl]-4,6-dimethylphenol
• 化学式: C₂₁H₃₇N₃O
• 分子量: 347.544
• InChiKey: FTKZZHSDJJJMRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到1-(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane potassiun salt
  参考文献：
  名称：

  单悬臂三氮杂环壬烷配体的新的主族和早期过渡金属配合物

  摘要：

  先前描述的单阴离子，侧链大环的新的3族，13族和早期过渡金属配合物的族 配体描述了L a，L b和L c，其中HL a  =（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1a，HL b  =（3,5-di -叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1b，且HL c  =（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷1c。这配体先兆1a–c被定量转换为相应的新钾盐KL a，KL b和KL c 2a–c通过与氢化钾 在 四氢呋喃（THF ）。还报道了HL c 1c的改进的合成。KL的反应A-C与第13族金属的盐的MC1 3（M =铝，Ga或In）给出的单体的衍生物[M（κ 4 -L A-C ）氯2 ] 3 - 5以良好的收率。[在（κ的晶体结构4 -L b）氯2 ]图5b已被确定和证实的六配位，顺提出用于这些

  DOI：

  10.1039/b008267h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Halfen, Jason A.; Young, Victor G.; Tolman, William B., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1832 - 1835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Models of the Inactive Copper(II)−Tyrosinate and Active Copper(II)−Tyrosyl Radical Forms of Galactose and Glyoxal Oxidases
  作者：Jason A. Halfen、Brian A. Jazdzewski、Samiran Mahapatra、Lisa M. Berreau、Elizabeth C. Wilkinson、Lawrence Que、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja9700663

  日期：1997.9.1

  and/or resonance Raman spectroscopy, cyclic voltammetry, and, in eight cases, X-ray crystallography. Features of the active site geometries of the CuII−tyrosinate forms of galactose and glyoxal oxidases (GAO and GLO) were modeled by these complexes, including the binding of a redox-active phenolate and an exogenous ligand (Cl-, CH3CO2-, or CH3CN) in a cis-equatorial position of a square pyramidal metal

  制备了一系列具有新配体的 CuII 和 ZnII 配合物，该配体在 1,4,7-三氮杂环壬烷骨架上附加了一个或两个取代的酚盐，并通过光吸收、EPR、NMR 和/或共振拉曼光谱、循环伏安法、并且，在八种情况下，X 射线晶体学。CuII-酪氨酸形式的半乳糖和乙二醛氧化酶（GAO 和 GLO）的活性位点几何特征由这些复合物建模，包括氧化还原活性酚盐和外源配体（Cl-、CH3CO2-或 CH3CN）的结合) 在方形金字塔金属离子的顺赤道位置。蛋白质中半胱氨酸 (C228) 和赤道酪氨酸 (Y272) 之间独特的邻位 S-C 共价键的作用是通过检查由具有不同酚盐配体组成的类似复合物组的光吸收和电化学性质来探测的。邻位取代基，包括硫醚基团。邻烷硫基单元影响 PhO-→CuII LMCT 的转移...
• Neutral and cationic organometallic aluminium and indium complexes of mono-pendant arm triazacyclononane ligands
  作者：David A. Robson、Sergei Y. Bylikin、Martine Cantuel、Nigel A. H. Male、Leigh H. Rees、Philip Mountford、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b007323g

  日期：——

  Organometallic monomeric and dimeric, neutral and cationic, κ2- and κ4-coordinated mono-pendant arm triazacyclononane complexes of aluminium and indium have been prepared, along with three new mono-pendant arm triazacyclononane ligand precursors HL4, HL5 and HL6 (HL4 = 1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-diisopropyl-1,4,7-triazacyclononane; HL5 = 1-(2-hydroxy-2-methylethyl)-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane;

  有机金属单体和二聚体，中性和阳离子，κ 2 -和κ 4的铝和铟配位的单挂件臂氮杂环壬烷配合物已经制备，用三新单挂件臂沿三氮杂环壬烷 配体前体HL 4，HL 5和HL 6（HL 4  = 1-（2-羟基-2-甲基乙基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷; HL 5  = 1-（2-羟基-2 -甲基乙基）-4，7-二甲基-1，4，7-三氮杂环壬烷； HL 6  ＝ 1-（2-羟基-2，2-二苯乙基）-4，7-二异丙基-1，4，7-三氮杂环壬烷）。HL 4或HL 5与AlMe 3或阿尔梅3 ·PY给出了μ-醇盐桥二聚的配合物[铝2（κ 2 -L 4）2我4 ]和[铝2（κ 2 -L 5）2我4 ]。HL 4与以下两个等价物的反应AlMe 3给人的单体化合物[铝（κ 2 -L 4 ·阿尔梅3）Me 2 ]也可通过处理[铝制备2（κ 2 -L 4）2我4 ]与2个当量的AlMe 3。HL的反应2与阿尔梅3
• Modeling of the Chemistry of the Active Site of Galactose Oxidase
  作者：Jason A. Halfen、Victor G. Young、William B. Tolman

  DOI：10.1002/anie.199616871

  日期：1996.8
• [EN] MDRI-INVERSE AGENTS<br/>[FR] AGENTS S'OPPOSANT AU GÈNE MDR1
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2010138686A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A method for inhibiting the growth of drug resistant cells in a subject, comprising identifying a subject having drug resistant cells; and administering to the subject a compound or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, that is a MDR1 -inverse agent. Also disclosed is a method of inhibiting cancer in a subject, comprising administering to the subject an antiproliferative agent, wherein the antiproliferative effect of the agent is potentiated by P-glycoprotein and the agent is a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, that is a MDR1 -inverse agent.
• New main-group and early transition-metal complexes of mono-pendant arm triazacyclononane ligands
  作者：Sergei Y. Bylikin、David A. Robson、Nigel A. H. Male、Leigh H. Rees、Philip Mountford、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b008267h

  日期：——

  KLc2a–c by reaction with potassium hydride in tetrahydrofuran (THF). An improved synthesis of HLc1c is also reported. Reaction of KLa–c with Group 13 metal salts MCl3 (M = Al, Ga or In) gives monomeric derivatives [M(κ4-La–c)Cl2] 3–5 in good yields. The crystal structure of [In(κ4-Lb)Cl2] 5b has been determined and confirms the six-coordinate, cis-dichloride structures proposed for these complexes. Reaction

  先前描述的单阴离子，侧链大环的新的3族，13族和早期过渡金属配合物的族 配体描述了L a，L b和L c，其中HL a  =（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1a，HL b  =（3,5-di -叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷1b，且HL c  =（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷1c。这配体先兆1a–c被定量转换为相应的新钾盐KL a，KL b和KL c 2a–c通过与氢化钾 在 四氢呋喃（THF ）。还报道了HL c 1c的改进的合成。KL的反应A-C与第13族金属的盐的MC1 3（M =铝，Ga或In）给出的单体的衍生物[M（κ 4 -L A-C ）氯2 ] 3 - 5以良好的收率。[在（κ的晶体结构4 -L b）氯2 ]图5b已被确定和证实的六配位，顺提出用于这些