[(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridylmethyl)-bis(2-pyridylmethyl)]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridylmethyl)-bis(2-pyridylmethyl)]amine
• 英文别名: N-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]-1-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O
• 分子量: 348.448
• InChiKey: ZKEHBHRNHKMZSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridylmethyl)-bis(2-pyridylmethyl)]amine 、 copper(ll) bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到[Cu^II(TPMA^*1)Br][Br]
  参考文献：
  名称：

  取代三（2-吡啶甲基）胺基铜配体的铜配合物的性质和ATRP活性

  摘要：

  合成，表征，电化学研究和ATRP活性的一系列新型铜（I和II）配合物与TPMA为基础的配体包含4-甲氧基-3,5-二甲基取代的吡啶臂。在固态下，发现Cu I（TPMA * 1）Br，Cu I（TPMA * 2）Br和Cu I（TPMA * 3）Br配合物在几何形状上呈四面体扭曲，并含有配位的溴化物阴离子。在Cu中观察到脂族氮原子与铜（I）中心的伪协调我（TPMA * 2）Br和铜我（TPMA * 3）溴复合物，而发生在铜吡啶臂解离我（TPMA * 1）Br。具有取代的TPMA配体的所有铜（I）配合物在溶液中均显示出高度的流动性。在低温下，发现Cu I（TPMA * 1）Br是对称和单体的，而在Cu I（TPMA * 2）Br和Cu I（TPMA * 3）Br。另一方面，固态铜（II）配合物的几何形状与理想的三角双锥体相背离，如τ值的减小所证实（[Cu II（TPMA * 1）Br] [Br]（τ=

  DOI：

  10.1021/ic502484s
• 作为产物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 、 2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 生成 [(3,5-dimethyl-4-methoxy-2-pyridylmethyl)-bis(2-pyridylmethyl)]amine
  参考文献：
  名称：

  基于三脚架吡啶胺衍生物的 铜（ii）配合物作为有效的抗癌药†

  摘要：

  的配合物[铜（TPA）CL] CLO 4 ·½H 2 O（1-CLO 4），[Cu（上6- MeTPA）CL] CLO 4 / PF 6（ 2-CLO 4 / 2-PF 6），[铜（6-Me 2 TPA）Cl] PF 6（3-PF 6），[Cu（BPQA）Cl] ClO 4 / PF 6（4-ClO 4 / 4-PF 6），[Cu（BPQA）Cl] ClO 4 / PF 6（4-ClO 4 / 4-PF 6），[Cu（BQPA）Cl] ClO 4 / PF 6（5-ClO 4 / PF 6），[Cu（L 1）Cl] ClO 4 / PF 6（6-ClO 4 / 6-PF 6），[Cu（L 2）Cl] ClO 4（7-ClO 4）合成了[Cu（L 3）Cl] ClO 4（8-ClO 4），并通过光谱技术和单X射线晶体学对其结构进行了表征。在体外的细胞毒性所制备的铜（II）针对A2780（卵巢

  DOI：

  10.1039/c9nj00061e

文献信息

• Efficient Artificial Nucleases for Mediating DNA Cleavage Based on Tuning the Steric Effect in the Pyridyl Derivatives of Tripod Tetraamine‐Cobalt(II) Complexes
  作者：Sebastian Doniz Kettenmann、Febee R. Louka、Elise Marine、Roland C. Fischer、Franz A. Mautner、Nora Kulak、Salah S. Massoud

  DOI：10.1002/ejic.201800276

  日期：2018.6.7

  cobalt(II) complexes [Co(L1)Cl]PF6/ClO4 (C1‐PF6/C1‐ClO4), [Co(L2)Cl]PF6 (C2‐PF6), [Co(L3)Cl]PF6/ClO4·H2O·CH3OH (C3‐PF6/C3‐ClO4·H2O·CH3OH) and [Co(L4)Cl]PF6·2H2O (C4‐PF6·2H2O), in which L1–L4 refer to [(3,5‐dimethyl‐4‐methoxy‐2‐pyridylmethyl)bis(2‐pyridylmethyl)]amine, [(3,4‐dimethoxy‐2‐pyridylmethyl)‐(2‐pyridylmethyl)]amine, [bis(3,5‐dimethyl‐4‐methoxy‐2‐pyridylmethyl)‐(2‐pyridylmethyl)]amine and [bis(3,

  四种钴（II）配合物[Co（L 1）Cl] PF 6 / ClO 4（C1-PF 6 / C1-ClO 4），[Co（L 2 Cl] PF 6（C2-PF 6），[Co （L 3）Cl] PF 6 / ClO 4 · H 2 O · CH 3 OH（C3-PF 6 / C3-ClO 4 · H 2 O · CH 3 OH）和[Co（L 4）Cl] PF 6 · 2H 2 O（C4-PF 6 · 2H 2O），其中L1-L4指[（3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基甲基）双（2-吡啶基甲基）]胺，[（3,4-二甲氧基-2-吡啶基甲基）-（2 -[吡啶基甲基）]胺，[双（3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基甲基）-（2-吡啶基甲基）]胺和[双（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-（分别合成了2-吡啶基甲基）}胺并对其结构进行了表征。单晶X射线晶体学证实了配合物的三角双锥几何形状。在乙腈
• LIGANDS DESIGNED TO PROVIDE HIGHLY ACTIVE CATALYST COMPLEXES
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US20150087795A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  A series of ligands with site specific electron donating substituents that form a catalyst complex with a transition metal and are suitable for catalysis of atom transfer radical reactions, including ATRP are described. Faster catalysis rates were observed allowing for low catalyst concentrations and linear increases in molecular weight with monomer conversion, and narrow molecular weight distributions. Cyclic voltammetry revealed that increasing the strength and number of conjugated electron donating groups resulted in more stable complexes and larger ATRP equilibrium constants.

  描述了一系列配体，具有特定位点的电子给体取代基，与过渡金属形成催化剂复合物，适用于催化原子转移自由基反应，包括ATRP。观察到更快的催化速率，允许低催化剂浓度和随单体转化率线性增加的分子量，以及较窄的分子量分布。循环伏安法揭示，增加共轭电子给体基团的强度和数量导致更稳定的复合物和更大的ATRP平衡常数。
• Surfactant assisted formation of a catalyst complex for emulsion atom transfer radical polymerization processes
  申请人：CARNEGIE MELLON UNIVERSITY

  公开号：US11174325B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Systems and methods for Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) emulsion polymerization are provided. The ATRP emulsion polymerization comprises a suspending medium, a dispersed medium, a surfactant, a transition metal compound in a higher oxidation state, a ligand, and an ATRP initiator. The transition metal compound is capable of forming a catalyst complex in a presence of the ligand. The catalyst complex is soluble in the suspending medium and is capable of forming an ionic complex with the surfactant. The ionic complex is capable of moving between the suspending medium and the dispersed medium. A portion of the transition metal compound in the higher oxidation state within a portion of the catalyst complex is reduced by a physical and/or a chemical procedure thereby initiating a polymerization of one or more radically (co)polymerizable monomers by reaction with the initiator.

  本发明提供了原子转移自由基聚合（ATRP）乳液聚合的系统和方法。ATRP 乳化聚合包括悬浮介质、分散介质、表面活性剂、高氧化态过渡金属化合物、配体和 ATRP 起始剂。过渡金属化合物能在配体存在下形成催化剂复合物。催化剂络合物可溶于悬浮介质，并能与表面活性剂形成离子络合物。离子络合物可在悬浮介质和分散介质之间移动。催化剂络合物的一部分中处于较高氧化态的过渡金属化合物通过物理和/或化学程序被还原，从而通过与引发剂反应引发一种或多种可辐射（共）聚合单体的聚合。
• SURFACTANT ASSISTED FORMATION OF A CATALYST COMPLEX FOR EMULSION ATOM TRANSFER RADICAL POLYMERIZATION PROCESSES
  申请人：CARNEGIE MELLON UNIVERSITY

  公开号：US20200055967A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Systems and methods for Atom Transfer Radical Polymerization (ATRP) emulsion polymerization are provided. The ATRP emulsion polymerization comprises a suspending medium, a dispersed medium, a surfactant, a transition metal compound in a higher oxidation state, a ligand, and an ATRP initiator. The transition metal compound is capable of forming a catalyst complex in a presence of the ligand. The catalyst complex is soluble in the suspending medium and is capable of forming an ionic complex with the surfactant. The ionic complex is capable of moving between the suspending medium and the dispersed medium. A portion of the transition metal compound in the higher oxidation state within a portion of the catalyst complex is reduced by a physical and/or a chemical procedure thereby initiating a polymerization of one or more radically (co)polymerizable monomers by reaction with the initiator.
• US9533297B2
  申请人：——

  公开号：US9533297B2

  公开（公告）日：2017-01-03