3,5-bis[3-(tert-butoxycarbonylamino)propoxy]benzyl methacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis[3-(tert-butoxycarbonylamino)propoxy]benzyl methacrylate
• 英文别名: [3,5-Bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenyl]methyl 2-methylprop-2-enoate；[3,5-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]phenyl]methyl 2-methylprop-2-enoate
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₈
• 分子量: 522.639
• InChiKey: BXLGFZOHFSVAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis[3-(tert-butoxycarbonylamino)propoxy]benzyl methacrylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  染料标记的第1-4代树突化聚合物的溶剂致变色：与树状聚合物的比较

  摘要：

  使用两个系列的g = 1-4的树突化聚合物（DPs）进行不同程度的树突取代（低和高）和g = 1的溶剂化变色探针，以研究它们在一系列溶剂中的溶胀行为。

  DOI：

  10.1039/c5sc04609b
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5‐bis(3‐((tert‐butoxycarbonyl)amino)propoxy)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,5-bis[3-(tert-butoxycarbonylamino)propoxy]benzyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  荧光标记的树枝状聚合物-酶缀合物携带两种不同类型活性酶的多个副本

  摘要：

  合成了一种合成树枝状聚合物、两种不同类型的酶（超氧化物歧化酶和辣根过氧化物酶）和一种荧光染料（荧光素）的混合结构。因此，单个聚合物链携带了两种酶和荧光素的多个拷贝。整个连接化学基于紫外线/可见光可量化的双芳基腙键形成，允许直接量化结合分子：60 个超氧化物歧化酶、120 个辣根过氧化物酶和 20 个荧光素分子，平均聚合物链为 2000 个重复单元。为了获得其他酶比例，相应地改变了实验条件。此外，可以证明两种酶都保持完全活性并催化两步级联反应。

  DOI：

  10.1021/ja304837f

文献信息

• Liquid-Crystalline Polymers from Cationic Dendronized Polymer−Anionic Lipid Complexes
  作者：Nadia Canilho、Edis Kasëmi、Raffaele Mezzenga、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1021/ja065113i

  日期：2006.11.1

  The use of cationic dendronized polymers as a polyelectrolytic system for templating thermotropic liquid-crystalline phases (LC) via complexation and self-assembly with counter-charged ionic lipids is described. The topology of the LC phases resulting from the self-assembly process, their lattice parameter, and the interpenetration of lipid chains is discussed via birefringency analysis and small-angle

  描述了使用阳离子树枝状聚合物作为聚电解质系统，通过络合和自组装与反电荷离子脂质对热致液晶相 (LC) 进行模板化。通过双折射分析和小角度 X 射线散射讨论了自组装过程产生的 LC 相的拓扑结构、它们的晶格参数和脂质链的相互渗透。根据树枝状聚合物的生成和烷基链的长度，观察到无定形、层状和柱状四方相。提出了一种结构模型，该模型解释了烷基链长度和聚合物生成的系统变化。由于离子络合的可逆性质，该过程证明与纳米多孔通道、仿生、运输、
• Tuning Polymer Thickness: Synthesis and Scaling Theory of Homologous Series of Dendronized Polymers
  作者：Yifei Guo、Jacco D. van Beek、Baozhong Zhang、Martin Colussi、Peter Walde、Afang Zhang、Martin Kröger、Avraham Halperin、A. Dieter Schlüter

  DOI：10.1021/ja9032132

  日期：2009.8.26

  The thickness of dendronized polymers can be tuned by varying their generation g and the dendron functionality X. Systematic studies of this effect require (i) synthetic ability to produce large samples of high quality polymers with systematic variation of g, X and of the backbone polymerization degree N, (ii) a theoretical model relating the solvent swollen polymer diameter, r, and persistence length, lambda, to g and X. This article presents an optimized synthetic method and a simple theoretical model. Our theory. approach, based on the Boris-Rubinstein model of dendrimers predicts r similar to n(1/4)g(1/2) and lambda similar to n(2) where n = [(X - 1)(g) - 1]/(X - 2) is the number of monomers in a dendron. The average monomer concentration in the branched. side chains of a dendronized polymer increases with g in qualitative contrast to bottle brushes whose side chains are linear. The stepwise, attach-to, synthesis of X = 3 dendronized polymers yielded gram amounts of g = 1-4 polymers with N approximate to 1000 and N approximate to 7000 as compared to earlier maxima of 0.1 g amounts and of N approximate to 1000. The method can be modified to dendrons of different X The conversion fraction at each attach-to step, as quantified by converting unreacted groups with UV labels, was 99.3% to 99.8%. Atomic force microscopy on mixed polymer samples allows to distinguish between chains of different g and suggests an apparent height difference of 0.85 nm per generation as well as an increase of persistence length with g. We suggest synthetic directions to allow confrontation with theory.