1,2-(bisphenylethynyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-(bisphenylethynyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene
• 英文别名: 1,2-Bis(phenylethynyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-1-cyclopentene；2-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(2-phenylethynyl)cyclopenten-1-yl]ethynylbenzene
• 化学式: C₂₁H₁₀F₆
• 分子量: 376.301
• InChiKey: PORZVAPROFFHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟环戊烯 、 苯基乙炔基三甲基硅烷 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1,2-(bisphenylethynyl)-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  置換されたオレフィンの製造方法

  摘要：

  提供一种能够高效（高收率、高选择性、低成本）制备有机基取代烯烃的制造方法，从含氟烯烃出发。解决方案是一种制备有机基取代烯烃的方法，其中包括在氟负离子源存在下，将含氟烯烃与有机硅化合物反应的步骤A。【选择图】无

  公开号：

  JP2016166168A

文献信息

• Reaction of octafluorocyclopentene with various carbon nucleophiles
  作者：Shigeyuki Yamada、Tsutomu Konno、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.10.047

  日期：2005.1

  organolithium reagents gave the corresponding symmetrical disubstituted perfluorocyclopentenes in good to high yields. The reaction with Grignard reagents led to the monosubstituted perfluorocyclopentenes, which were subjected to the further nucleophilic substitution reaction using another Grignard or aryllithium reagents, unsymmetrical disubstituted perfluorocyclopentenes being obtained in high yields

  用有机锂试剂处理八氟环戊烯可以以高到高的产率得到相应的对称的二取代的全氟环戊烯。与格氏试剂的反应产生了单取代的全氟环戊烯，使用另一种格氏试剂或芳基锂试剂对该单取代的全氟环戊烯进行进一步的亲核取代反应，可以高收率获得不对称的二取代的全氟环戊烯。
• 置換されたオレフィンの製造方法
  申请人：ダイキン工業株式会社

  公开号：JP2016166168A

  公开（公告）日：2016-09-15

  【課題】含フッ素オレフィンから、効率的（高収率、高選択性、低コスト）に、有機基で置換されたオレフィンを製造できる製造方法を提供する【解決手段】有機基で置換されたオレフィンの製造方法であって、フッ素アニオン源の存在下で、含フッ素オレフィンを有機ケイ素化合物と反応させる工程Ａを含むことを特徴とする製造方法。【選択図】なし

  提供一种能够高效（高收率、高选择性、低成本）制备有机基取代烯烃的制造方法，从含氟烯烃出发。解决方案是一种制备有机基取代烯烃的方法，其中包括在氟负离子源存在下，将含氟烯烃与有机硅化合物反应的步骤A。【选择图】无