5-fluoro-3-(2-(2-phenylquinazolin-4-yl)hydrazono)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-fluoro-3-(2-(2-phenylquinazolin-4-yl)hydrazono)indolin-2-one
• 英文别名: 5-fluoro-3-[2-(2-phenylquinazolin-4-yl)hydrazinyl]indol-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₄FN₅O
• 分子量: 383.384
• InChiKey: JAFZXZIWZBKJOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-fluoro-3-(2-(2-phenylquinazolin-4-yl)hydrazono)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型靛红-喹唑啉杂种的设计、合成和体外抗增殖活性

  摘要：

  使用分子杂交方法，通过两种不同的合成路线设计并合成了一系列新的靛红-喹唑啉杂化物 15a-o。目标化合物 15a-o 是通过喹唑啉肼 12a-e 与二氢吲哚-2,3-二酮 13a-c 反应或通过 4-氯喹唑啉衍生物 11a-e 与靛红腙14a-c 反应制备的。新合成的杂合体对肝脏 HepG2、乳腺 MCF-7 和结肠 HT-29 癌细胞系的体外抗癌活性进行了评估。对 HepG2 癌细胞系观察到了独特的选择性生长抑制作用。化合物 15b、15g 和 15l 显示出最高的效力，IC50 值范围为 1.0 ± 0.2 至 2.4 ± 0.4 μM，它们能够诱导 HepG2 细胞凋亡，

  DOI：

  10.1002/ardp.201400337