(Z)-2-n-propoxy-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (Z)-2-n-propoxy-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
• 英文别名: (Z)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-propoxybut-2-ene
• 化学式: C₇H₈F₆O
• 分子量: 222.13
• InChiKey: KLJXODAIZLYTBQ-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟-2-丁炔 、 丙醇 生成 (Z)-2-n-propoxy-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERS, R. D.;JONES, C. G. P.;SILVESTER, M. J.;SPEIGHT, D. B., J. FLUOR CHEM., 1984, 25, N 1, 47-56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of nucleophilic additions to hexafluoro-2-butyne
  作者：Richard D. Chambers、Colin G.P. Jones、Michael J. Silvester、David B. Speight

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81194-x

  日期：1984.5

  Base-catalysed additions of alcohols to F-2-butyne (1) give mainly products of -addition while -addition predominates in uncatalysed additions of alcohols carried out in a diluent. The stereochemistry of addition of diethylamine is very dependent on the solvent used and - or -addition may predominate. Stepwise and concerted mechanisms are advanced to account for these observations. Nucleophilic addition of sulphur

  碱催化的醇向F-2-丁炔（1）的加成主要产生-加成的产物，而-加成主要是在稀释剂中进行的未催化加成的醇中。添加二乙胺的立体化学非常取决于所用溶剂，并且-或-添加可能占主导地位。逐步采取了协调一致的机制来解释这些观察结果。硫的亲核加成（1）得到F-四甲基噻吩（68％），水合得到CF 3 CH 2 COCF 3（91％）。
• CHAMBERS, R. D.;JONES, C. G. P.;SILVESTER, M. J.;SPEIGHT, D. B., J. FLUOR CHEM., 1984, 25, N 1, 47-56
  作者：CHAMBERS, R. D.、JONES, C. G. P.、SILVESTER, M. J.、SPEIGHT, D. B.

  DOI：——

  日期：——