(E)-2-[2-(4-chlorobutoxyphenyl)ethenyl]benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E)-2-[2-(4-chlorobutoxyphenyl)ethenyl]benzoxazole
• 英文别名: 2-[(E)-2-[2-(4-chlorobutoxy)phenyl]ethenyl]-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₂
• 分子量: 327.81
• InChiKey: IMZFGAQOFYVOET-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[2-(4-chlorobutoxyphenyl)ethenyl]benzoxazole 、 二乙胺 以12%的产率得到(E)-2-[2-(4-diethylaminobutoxyphenyl)ethenyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-Aryloxyalkylaminobenzoxazoles and 2-aryloxyalkylaminobenzothiazoles

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-芳氧烷胺基苯并噁唑和2-芳氧烷胺基苯并噻唑。这些新化合物可用作抗分泌剂。

  公开号：

  US04861897A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并唑 、 2-(4-chlorobutoxy)benzaldehyde 以72%的产率得到(E)-2-[2-(4-dibutylamino-butoxyphenyl)ethenyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  2-Aryloxyalkylaminobenzoxazoles and 2-aryloxyalkylaminobenzothiazoles

  摘要：

  本发明涉及新颖的2-芳氧烷胺基苯并噁唑和2-芳氧烷胺基苯并噻唑。这些新化合物可用作抗分泌剂。

  公开号：

  US04861897A1

文献信息

• 2-Aryloxyalkylaminobenzoxazoles and 2-aryloxyalkylaminobenzothiazoles
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04861897A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  The present invention relates to novel 2-aryloxyalkylaminobenzoxazoles and 2-aryloxyalkylaminobenzothiazoles. The novel compounds are useful as antisecretory agents.

  本发明涉及新颖的2-芳氧烷胺基苯并噁唑和2-芳氧烷胺基苯并噻唑。这些新化合物可用作抗分泌剂。
• US4861897A
  申请人：——

  公开号：US4861897A

  公开（公告）日：1989-08-29
• US6436939B2
  申请人：——

  公开号：US6436939B2

  公开（公告）日：2002-08-20
• [EN] METHOD FOR USING 2-ARYLOXYALKYLAMINOBENZOXAZOLES AND 2-ARYLOXYALKYLAMINOBENZOTHIAZOLES AS H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] PROCEDE D'UTILISATION DE 2-ARYLOXYALKYLAMINOBENZOXAZOLES ET DE 2-ARYLOXYALKYLAMINOBENZOTHIAZOLES COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR H3
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001074810A2

  公开（公告）日：2001-10-11

  The invention features methods of using pharmaceutically-active 2- or 3-aryl substituted imidazopyridines and derivatives.
• Method for using 2-aryloxyalkylaminobenzoxazoles and 2-aryloxyalkylaminobenzothiazoles as H3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010044439A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The invention features methods of using pharmaceutically-active 2- or 3-aryl substituted imidazopyridines and derivatives.

  该发明涉及使用具有药用活性的2-或3-芳基取代咪唑吡啶和衍生物的方法。