4-(diphenylamino)butanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(diphenylamino)butanenitrile
• 英文别名: 4-(N-phenylanilino)butanenitrile
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: LQIICLZAYDLGFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(diphenylamino)butanenitrile 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-diphenyl-1,4-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis ofN-Alkyl-N-arylputrescines and Cadaverines

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304948.2014.944404
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 potassium fluoride 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 18-冠醚-6 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(diphenylamino)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Single-Electron-Transfer-Induced C(sp³)–N Couplings via C–C Bond Cleavage of Cycloketoxime Esters

  摘要：

  A practical single-electron-transfer-induced selective C(sp(3))-N coupling of cycloketoximes with anilines via C-C bond cleavage under copper-catalytic and synergetic photoredox/copper-catalytic reaction systems has been uncovered. These two powerful and simple protocols demonstrated excellent selectivity and good functional group compatibility without any base or ligand control. Preliminary mechanistic experiments indicated that a radical-mediated process was involved in these transformations.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01338

文献信息

• Copper-catalyzed ring-opening C(sp³)–N coupling of cycloketone oxime esters: access to 1°, 2° and 3° alkyl amines
  作者：Li Tian、Shuangqiu Gao、Rui Wang、Yang Li、Chunlin Tang、Lili Shi、Junkai Fu

  DOI：10.1039/c9cc02030f

  日期：——

  A novel copper-catalyzed C(sp3)–N coupling of cycloketone oxime esters with nitrogen nucleophiles has been realized. All of the N-aryl/alkylanilines, anilines and benzophenone imine could be employed in this protocol to produce a variety of 1°, 2° and 3° alkyl amines in one or two steps. These resultant cyano-containing alkyl amines were proven to be versatile synthetic building blocks in a variety

  已经实现了一种新型的铜催化的环酮肟酯与氮亲核试剂的C（sp 3）-N偶联。所有N-芳基/烷基苯胺，苯胺和二苯甲酮亚胺都可以在此方案中使用，以一步或两步生产各种1°，2°和3°烷基胺。这些生成的含氰基烷基胺被证明是在各种化学转化中的通用合成构件。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS COMTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20120059112A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer with a coordination catalyst to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用配位催化剂聚合单体以形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基团的腈化合物反应。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS CONTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20120296041A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer with an anionic initiator to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group, where the protected amino group is directly attached to a moiety selected from the group consisting of acyclic moieties, heterocyclic moieties, and non-aromatic cyclic moieties.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用阴离子引发剂聚合单体，形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有受保护氨基基团的腈化合物反应，其中受保护氨基基团直接连接到从以下组中选择的基团：非芳香环状基团，杂环基团和非环状基团。
• US8344066B2
  申请人：——

  公开号：US8344066B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• US8735494B2
  申请人：——

  公开号：US8735494B2

  公开（公告）日：2014-05-27