六氢-1,6-萘啶-6(1H,2H,7H)-羧酸叔丁酯 | 1221818-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 六氢-1,6-萘啶-6(1H,2H,7H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl octahydro-1,6-naphthyridine-6(2H)carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl octahydro-1,6-naphthyridine-6(7H)-carboxylate；tert-butyl 2,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydro-1H-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• CAS: 1221818-15-0；616875-90-2
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD11616071
• 分子量: 240.346
• InChiKey: WHVRANRQYMSGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢-1,6-萘啶-6(1H,2H,7H)-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl octahydro-1,6-naphthyridine-1(2H)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of IDO1 inhibitors containing a decahydroquinoline, decahydro-1,6-naphthyridine, or octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128314
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dihydro-5H-[1,6]naphthyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到六氢-1,6-萘啶-6(1H,2H,7H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of IDO1 inhibitors containing a decahydroquinoline, decahydro-1,6-naphthyridine, or octahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine scaffold

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128314

文献信息

• ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170037050A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention discloses a class of isoquinolinesulfonyl derivatives as RHO kinase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, and relates to pharmaceutically acceptable uses thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。
• [EN] ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLINESULFONYLE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE LA RHO KINASE<br/>[ZH] 作为RHO激酶抑制剂的异喹啉磺酰衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015165341A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  本发明公开了一类作为RHO激酶抑制剂的异喹啉磺酰衍生物及其药物组合物，并涉及其制药用途。具体地，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• US9856264B2
  申请人：——

  公开号：US9856264B2

  公开（公告）日：2018-01-02