邻苯甲酰苯甲酸叠氮化物 | 33238-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻苯甲酰苯甲酸叠氮化物
• 英文名称: o-benzoylbenzoic acid azide
• 英文别名: 2-benzoylbenzoyl azide；o-Benzoyl-benzazid
• CAS: 33238-44-7
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₂
• 分子量: 251.244
• InChiKey: HKBHGHRBHOUBNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸叠氮化物 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-苯甲酰苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸催化二苯并重氮合成：优化及机理研究

  摘要：

  二苯并[ b，f ] [1,5]重氮电影，一类潜在的新型电化学致动器的组成部分，是通过在室温下进行新型的，有效的酸催化的2-酰基苯并异氰酸酯反应合成的。实时NMR分析和捕获的中间体表明，该机理是异氰酸酯与相邻酰基的空前环化，然后是二聚化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.050
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 邻苯甲酰苯甲酸叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  快速有效地获得二芳基二苯并[ b，f ] [1,5]重氮电影

  摘要：

  2-苯甲酰基苯甲酰基叠氮化物在酸性条件下容易环化，以高收率得到取代的二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影。与常规方法相比，该方法缩短了合成这些化合物的步骤。假定重氮合成的机理是通过前所未有的分子间[2 + 2]环化进行的。

  DOI：

  10.1021/ol102957c

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Inherently Chiral <scp>Saddle‐Shaped</scp> Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocines^†
  作者：Jinmiao Zhou、Mengyao Tang、Xiaoyu Yang

  DOI：10.1002/cjoc.202400243

  日期：——

  Dibenzo[b,f][1,5]diazocines are a class of eight-membered heterocycles, which exhibit unique rigid saddle-shaped structure and possess inherent chirality. In this study, we report a convenient and straightforward method for the catalytic enantioselective synthesis of these unique chiral molecules through chiral phosphoric acid-catalyzed dimerization of 2-acylbenzoisocyanates. Notably, the addition

  二苯并[ b , f ][1,5]二氮杂辛是一类八元杂环化合物，具有独特的刚性鞍状结构并具有固有的手性。在这项研究中，我们报告了一种方便、直接的方法，通过手性磷酸催化 2-酰基苯并异氰酸酯的二聚，催化对映选择性合成这些独特的手性分子。值得注意的是，添加相应的2-酰基苯胺作为助催化剂显着提高了这些反应的效率，并且简单的相分离操作导致产物具有优异的对映体纯度。进行实验研究是为了阐明这些反应背后的机制，并根据研究结果提出合理的反应机制。
• Takeuchi, Hisato; Eguchi, Shoji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2149 - 2154
  作者：Takeuchi, Hisato、Eguchi, Shoji

  DOI：——

  日期：——
• Horner,L.; Schwarz,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 747, p. 21 - 38
  作者：Horner,L.、Schwarz,H.

  DOI：——

  日期：——
• FAHMY A. F. M.; ESSAWY S. A., EGYPT. J. CHEM., 1976(1979), 19, NO 6, 937-944
  作者：FAHMY A. F. M.、 ESSAWY S. A.

  DOI：——

  日期：——
• TAKEUCHI, HISATO;EGUCHI, SHOJI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2149-2154
  作者：TAKEUCHI, HISATO、EGUCHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——