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1-(6-methylisoquinolin-1-yl)ethan-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(6-methylisoquinolin-1-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(6-Methylisoquinolin-1-yl)ethanone;1-(6-methylisoquinolin-1-yl)ethanone
1-(6-methylisoquinolin-1-yl)ethan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C12H11NO
mdl
——
分子量
185.225
InChiKey
CXOKIHJDLGEHIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基异喹啉2,2-diethoxy acetic acid 在 ammonium peroxydisulfate 、 caesium carbonate盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 40.0h, 以72%的产率得到1-(6-methylisoquinolin-1-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种甲酰化杂环衍生物的制备方法
    摘要:
    一种甲酰化杂环衍生物的制备方法,本发明涉及一种甲酰化杂环衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有甲酰化杂环衍生物合成需要高温加热体系,耗能高,条件苛刻对设备的要求大,而且产率低的问题,本发明在室温下,将杂环衍生物、2,2‑乙氧基乙酸、氧化剂和碱溶解在有机溶剂中,混合均匀,然后通氮气25‑35min,再置于蓝色LEDs灯下光照反应完全,然后加酸催化水解,调整pH至中性,再经硅胶柱层析分离纯化,即可得到甲酰化的杂环衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应,反应条件温和,产率可达80%,且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。
    公开号:
    CN108640807B
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文献信息

  • Metal-, Photocatalyst-, and Light-Free Minisci C–H Acetylation of N-Heteroarenes with Vinyl Ethers
    作者:Jianyang Dong、Jianhua Liu、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01310
    日期:2021.6.4
    Herein, we report a mild, operationally simple method for Minisci C–H acetylation of N-heteroarenes using vinyl ethers as robust, inexpensive acetyl sources. The reactions do not require a conventional photocatalysis, electrocatalysis, metal catalysis, light activation, or high temperature. This method is thus significantly more sustainable than previously reported methods in terms of cost, reagent
    在此,我们报告了一种温和、操作简单的 N-杂芳烃 Minisci C-H 乙酰化方法,使用乙烯基醚作为稳定、廉价的乙酰基来源。该反应不需要传统的光催化、电催化、金属催化、光活化或高温。因此,在成本、试剂毒性和废物产生方面,这种方法比以前报道的方法更具可持续性。该协议有望从丰富的原料材料中获得医学相关分子。
  • 一种甲酰化杂环衍生物的制备方法
    申请人:哈尔滨工业大学
    公开号:CN108640807B
    公开(公告)日:2021-03-23
    一种甲酰化杂环衍生物的制备方法,本发明涉及一种甲酰化杂环衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有甲酰化杂环衍生物合成需要高温加热体系,耗能高,条件苛刻对设备的要求大,而且产率低的问题,本发明在室温下,将杂环衍生物、2,2‑乙氧基乙酸、氧化剂和碱溶解在有机溶剂中,混合均匀,然后通氮气25‑35min,再置于蓝色LEDs灯下光照反应完全,然后加酸催化水解,调整pH至中性,再经硅胶柱层析分离纯化,即可得到甲酰化的杂环衍生物。本发明方法在常温常压下即可反应,反应条件温和,产率可达80%,且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。
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