N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-α-methyl-3-pyridinemethanamine monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-α-methyl-3-pyridinemethanamine monohydrochloride
• 英文别名: N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-alpha-methyl-3-pyridinemethanamine monohydrochloride；4-chloro-2-nitro-N-(1-pyridin-3-ylethyl)aniline;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₂*ClH
• 分子量: 314.171
• InChiKey: UCFZYPCINDPIGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-α-methyl-3-pyridinemethanamine monohydrochloride 在 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以41.5 parts (100%)的产率得到4-chloro-N1-[1-(3-pyridinyl)ethyl]-1,2-benzenediamine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-(Heterocyclylalkyl)-1,3-dihydro-2-H-benzimidazole-2-ones

  摘要：

  新型1-(杂环烷基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，其中所述的杂环烷基是3-吡咯烷基或3-哌啶基，每个在1位被取代为3-芳氧基-2-羟基丙基、3-芳硫基-2-羟基丙基或2-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-2-基)-2-羟基乙基基团，这些化合物具有有用的β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04181802A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-吡啶)乙胺 、 2,5-二氯硝基苯 、 正丁醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醚 、 水 为溶剂， 以46 parts (34%)的产率得到N-(4-chloro-2-nitrophenyl)-α-methyl-3-pyridinemethanamine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-(Heterocyclylalkyl)-1,3-dihydro-2-H-benzimidazole-2-ones

  摘要：

  新型1-(杂环烷基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，其中所述的杂环烷基是3-吡咯烷基或3-哌啶基，每个在1位被取代为3-芳氧基-2-羟基丙基、3-芳硫基-2-羟基丙基或2-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-2-基)-2-羟基乙基基团，这些化合物具有有用的β-肾上腺素受体阻滞活性。

  公开号：

  US04181802A1

文献信息

• 1-(Heterocyclylalkyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones, their preparation, their pharmaceutical compositions and their use as beta-adrenergic receptor blockers
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0005610B1

  公开（公告）日：1982-12-15
• US4181802A
  申请人：——

  公开号：US4181802A

  公开（公告）日：1980-01-01
• 1-(Heterocyclylalkyl)-1,3-dihydro-2-H-benzimidazole-2-ones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04181802A1

  公开（公告）日：1980-01-01

  Novel 1-(heterocyclylalkyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones, wherein said heterocyclyl group is a 3-pyrrolidinyl or 3-piperidinyl group, each substituted in the 1-position with a 3-aryloxy-2-hydroxypropyl, 3-arylthio-2-hydroxypropyl or 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)-2-hydroxyethyl group, said compounds having useful .beta.-adrenergic receptor blocking activity.

  新型1-(杂环烷基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，其中所述的杂环烷基是3-吡咯烷基或3-哌啶基，每个在1位被取代为3-芳氧基-2-羟基丙基、3-芳硫基-2-羟基丙基或2-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-2-基)-2-羟基乙基基团，这些化合物具有有用的β-肾上腺素受体阻滞活性。