六氢-2H-吡啶并[2,1-b][1,3]恶嗪 | 5860-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 六氢-2H-吡啶并[2,1-b][1,3]恶嗪
• 英文名称: 5-oxa-1-azabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: hexahydro-2H-pyrido-<2,1-b><1,3>oxazine；5-Oxa-1-aza-bicyclo<4.3.0>nonan；hexahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine；hexahydro-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine；3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine
• CAS: 5860-49-1
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: KHITZQJNNGTGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢-2H-吡啶并[2,1-b][1,3]恶嗪 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到1-(3 -羟丙基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  A Hydroformylation Route to Diazabicycloalkanes and Oxazabicycloalkanes Containing Medium and Large Rings

  摘要：

  含有中环和大环的重氮双环烷烃和恶唑双环烷烃 可通过铑催化反应制备 N-烯基丙烷-1,3-二胺和 2-(烯氨基)乙醇与 H2/CO 发生铑催化反应，可以制备含有中环和大环的 收率极高，无需高度稀释。这些化合物的选择性开环 可生成大型杂环。

  DOI：

  10.1071/ch99097
• 作为产物：
  描述：

  1-(3 -羟丙基)吡咯烷 在 丙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 六氢-2H-吡啶并[2,1-b][1,3]恶嗪
  参考文献：
  名称：

  氨基醇与酮的光氧化反应生成的亚胺离子的分子内淬灭。恶嗪和恶唑的新合成

  摘要：

  在酮存在下对叔胺的照射导致亚胺盐的区域选择性和立体选择性的形成，然后亚胺盐反应以提供相应的恶嗪或恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88327-0

文献信息

• Chlorine dioxide oxidation of amines: synthetic utility and a biomimetic synthesis of elaeocarpidine
  作者：Chien Kuang. Chen、Alfred G. Hortmann、Mohammad R. Marzabadi

  DOI：10.1021/ja00222a052

  日期：1988.7

  Oxydation par ClO 2 d'amino-3 propanols-1 et d'ethanolamines et cyanation oxydante d'amines tertiaires, la fonction amine pouvant etre un heterocycle azote

  氧化 par ClO 2 d'amino-3 propanols-1 et d'ethanolamines et cyanation oxydante d'amines tertiaires, la fonction amine pouvant etre unheterocycle azote
• Unsaturated Amines. XVI. An Oxidative Cyclization Route to Oxazolidines and Tetrahydro-1,3-oxazines^1,2
  作者：Nelson J. Leonard、W. Kenneth Musker

  DOI：10.1021/ja01504a032

  日期：1960.10
• FeCl₃-Catalyzed Oxidative Allylation of sp² and sp³ C−H Bond Adjacent to a Nitrogen Atom: Easy Access to Homoallyl Tertiary Amines
  作者：Gullapalli Kumaraswamy、Akula Narayana Murthy、Arigala Pitchaiah

  DOI：10.1021/jo1005813

  日期：2010.6.4

  Oxidative allylation to sp(2)- and sp(3)-carbon attached to the nitrogen atom was accomplished. The alpha-allylation of tertiary amines was catalyzed by easily available hydrated iron(III) chloride in combination with air or aqueous (BuOOH)-Bu-t. Remarkably, N-allyl- and N-propagyl-tethered tertiary amines were also allylated through this protocol.
• Cossy Janine, Guha Madhumita, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 11, S 1715-1718
  作者：Cossy Janine, Guha Madhumita

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, CHIEN-KUANG;HORTMANN, ALFRED G.;MARZABADI, MAHAMMAD R., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4829-4831
  作者：CHEN, CHIEN-KUANG、HORTMANN, ALFRED G.、MARZABADI, MAHAMMAD R.

  DOI：——

  日期：——