6,7-dimethoxy-3-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-9H-xanthen-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 3-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyxanthrone；6,7-Dimethoxy-3-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)xanthen-9-one；6,7-dimethoxy-3-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)xanthen-9-one
• 化学式: C₂₅H₂₄O₇
• 分子量: 436.461
• InChiKey: WMIYAUJOHGTFSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-one 、 乙酰丙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以74%的产率得到6,7-dimethoxy-3-methyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  一种氧杂蒽酮类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示氧杂蒽酮类化合物及其制备方法，在室温和空气条件下，把邻卤代炔酮和1，3-二羰基化合物在无机碱存在下溶于溶剂中，升温至100℃，反应2-8小时，经分离提纯后，得式(I)所示氧杂蒽酮类化合物。本发明具有不需要借助贵金属催化，在空气下即可进行，反应温度相对较低，反应时间短，后处理简单，成本低，普适性好，对环境友好等优点。

  公开号：

  CN103951647B

文献信息

• Base-Promoted Tandem Reaction Involving Insertion into Carbon-Carbon σ-Bonds: Synthesis of Xanthone and Chromone Derivatives
  作者：Xingcan Cheng、Yuanyuan Zhou、Fangfang Zhang、Kai Zhu、Yuanyuan Liu、Yanzhong Li

  DOI：10.1002/chem.201602064

  日期：2016.8.26

  Tandem reactions using base‐promoted processes have been developed for the synthesis of xanthone and chromone derivatives. The first examples of base‐promoted insertion reactions of isolated carbon–carbon triple bonds into carbon–carbon σ‐bonds have been reported. Using these approaches, polycyclic structures can be prepared. This reaction has the potential to become a general synthetic protocol for

  已经开发了使用碱促进方法的串联反应，用于合成黄酮和色酮衍生物。已经报道了由碱促进的分离的碳-碳三键成碳-碳σ键的插入反应的第一个例子。使用这些方法，可以制备多环结构。该反应有可能成为制备多取代的氧杂蒽酮和色酮的通用合成方法，这是由于具有各种取代基的易于获得的起始原料的丰富性。
• 一种氧杂蒽酮类化合物及其制备方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN103951647B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了式(I)所示氧杂蒽酮类化合物及其制备方法，在室温和空气条件下，把邻卤代炔酮和1，3-二羰基化合物在无机碱存在下溶于溶剂中，升温至100℃，反应2-8小时，经分离提纯后，得式(I)所示氧杂蒽酮类化合物。本发明具有不需要借助贵金属催化，在空气下即可进行，反应温度相对较低，反应时间短，后处理简单，成本低，普适性好，对环境友好等优点。