the d–d transitions of the cyanide Cr(III) complex and 3-pyridone ligands, is moved to the UV range. 1 and 2 exhibit Ln–Cr antiferromagnetic exchange mediated within the coordination chains by molecular cyanide bridges. The magnetic susceptibility for the GdIII–CrIII 7/2–3/2 spin alternating chains of 1 was successfully analysed using quantum Monte Carlo simulations, giving a magnetic coupling constant
顺磁性
镧系元素(3d)离子(Gd 3+,Tb 3+)与3-
吡啶酮分子在
水溶液中与顺磁性六
氰基
铬酸盐(III)
金属
配体的络合物导致形成两个新的晶体[Ln III(3 -
吡啶酮)2(H 2 O)4 ] [Cr III(CN)6 ]}·H 2 O(Ln = Gd,1 ; Ln = Tb,2)材料。它们由双
金属的Ln-Cr
氰基桥接的之字形链组成,这些链进一步通过涉及末端
氰化物,
水分子和3-
吡啶酮
配体的丰富氢键系统紧密连接。两者1和2具有很弱的淡黄色,因为它们的强吸收与
氰化物Cr(III)配合物和3-
吡啶酮
配体的d–d跃迁有关,已移至UV范围。1和2表现出Ln-Cr反
铁磁交换是通过分子
氰化物桥在配位链内介导的。使用量子蒙特卡洛模拟成功地分析了Gd III -Cr III 7 / 2–3 / 2自旋交替链1的磁化率,给出了磁耦合常数J,为-0.82K。通过氢键网络确保的其他链间磁相互作用导致低温相变