4-chloro-3,5-dimethylpyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3,5-dimethylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-chloro-3,5-dimethylpyridin-1-ium chloride；4-chloro-3,5-dimethylpyridine;hydrochloride
• 化学式: C₇H₈ClN*ClH
• 分子量: 178.061
• InChiKey: IIUXICMUULIWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3,5-dimethylpyridine hydrochloride 、 哌啶-4-甲酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以4%的产率得到4-(3,5-dimethylpyridin-4-yl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE BASED COMPOUNDS AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及以吡啶和嘧啶为基础的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防癌症的潜在用途。

  公开号：

  WO2010041054A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 氯化亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-chloro-3,5-dimethylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于绿色 CN 偶联的弱酸性聚丙烯酸酯树脂负载新型稳定 Cu (I) 催化剂：N-（吡啶-4-基）苯胺和 N，N-双（吡啶-4-基）苯胺的合成

  摘要：

  描述了一种在没有额外稳定配体的情况下制备负载在弱酸性聚丙烯酸酯树脂上的新型稳定 Cu (I) 催化剂的方法。报道了使用这种原始催化剂的 Ullmann Cu (I) 催化 CN 交叉偶联反应的简单有效方法。4-氯吡啶鎓与分别含有给电子 (EDG) 或吸电子 (EWG) 基团、萘-2-胺和哌嗪的苯胺的偶联反应得到了成功证明。

  DOI：

  10.3390/molecules22010002

文献信息

• PYRIDINE AND PYRIMIDINE BASED COMPOUNDS AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：McDonald Edward

  公开号：US20110190297A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to pyridine and pyrimidine based compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their potential use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of cancer.

  本发明涉及以吡啶和嘧啶为基础的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防癌症的治疗剂的潜在用途。
• Pyridine and pyrimidine based compounds as Wnt signaling pathway inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：McDonald Edward

  公开号：US08778925B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention relates to pyridine and pyrimidine based compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their potential use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of cancer.

  本发明涉及以吡啶和嘧啶为基础的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防癌症的潜在治疗剂的用途。
• Structure−Activity Relationship of Quinoline Derivatives as Potent and Selective α_2C-Adrenoceptor Antagonists
  作者：Iisa P. J. Höglund、Satu Silver、Mia T. Engström、Harri Salo、Andrei Tauber、Hanna-Kaisa Kyyrönen、Pauli Saarenketo、Anna-Marja Hoffrén、Kurt Kokko、Katariina Pohjanoksa、Jukka Sallinen、Juha-Matti Savola、Siegfried Wurster、Oili A. Kallatsa

  DOI：10.1021/jm060262x

  日期：2006.10.1

  Starting from two acridine compounds identified in a high-throughput screening campaign (1 and 2, Table 1), a series of 4-aminoquinolines was synthesized and tested for their properties on the human alpha(2)-adrenoceptor subtypes (alpha(2A), alpha(2B), and alpha(2C.)). A number of compounds with good antagonist potencies against the alpha(2C)-adrenoceptor and excellent subtype selectivities over the other two subtypes were discovered. For example, (R)-4-[4-(3,4-dimethylpiperazin-1-yl) phenylamino] quinolin- 3- yl} methanol 6j had an antagonist potency of 8.5 nM against, and a subtype selectivity of more than 200-fold for, the alpha(2C)-adrenoceptor. Investigation of the structure-activity relationship identified a number of structural features, the most critical of which was an absolute need for a substituent in the 3-position of the quinoline ring. The 3-position on the piperazine ring was also found to play an appreciable role, as substitutions in that position exerted a significant and stereospecific beneficial effect on the alpha(2C)-adrenoceptor affinity and potency. Replacing the piperazine ring proved difficult, with 1,4-diazepanes representing the only viable alternative.
• US8778925B2
  申请人：——

  公开号：US8778925B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE BASED COMPOUNDS AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2010041054A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to pyridine and pyrimidine based compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their potential use as therapeutic agents for the treatment and / or prevention of cancer.

  本发明涉及以吡啶和嘧啶为基础的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防癌症的潜在用途。