2-(2-(2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene) hydrazinyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-(2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene) hydrazinyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[2-(2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-ylidene)hydrazinyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₅
• mdl: MFCD00841667
• 分子量: 276.208
• InChiKey: QLUAQPUFYMXSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136.96
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene) hydrazinyl)benzoic acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到[Sn(C₂H₅)₂(1κO,2κO-H₃L²)(1κO²-H₃L²)(μ₃-O)]₂
  参考文献：
  名称：

  亚甲基活性化合物芳基azo的二有机和三有机锡（IV）配合物及其抗增殖活性

  摘要：

  两个有机锡（IV）配合物，[Sn的（C 6 H ^ 5）3 HL 1 ]（1）和[Sn的（C 2 H ^ 5）2（1κ ø，2κ ö -H 3大号2）（1κ Ò 2 -H 3大号2）（μ 3 -O）] 2（2），随着pH的相互作用，分离3的SnCl和Et 2与2-（2-（2,4- dioxopentan -3-亚基的SnO）肼基）苯甲酸（ ħ 2大号1）和2-（2-（2,4,6-三氧四氢嘧啶-5（2H）-亚烷基）肼基）苯甲酸（H 4 L 2），分别在甲苯溶液中。配合物1和2通过IR和NMR光谱，元素和单晶X射线衍射分析进行表征。在1中，（HL 1）–配体以螯合的二齿模式结合金属，而在2中，（H 3 L 2）–阴离子不仅充当螯合的二齿，而且充当桥接的二齿供体。在体外对人结肠直肠癌（HCT116）和人肝细胞癌（HEPG2）细胞的抗增殖活性表明，化合物1具有很高的体外抗增殖活性，对于HCT116和HEPG2细胞，IC

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.12.019

文献信息

• Cyanosilylation of aldehydes catalyzed by arylhydrazone di- and triorganotin(IV) complexes
  作者：Atash V. Gurbanov、Fatali E. Huseynov、Abel M. Maharramov、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.07.030

  日期：2017.10

  [Sn(C2H5)2(1κO,2κO-H3L2) (1κO2-H3L2) (μ3-O)]2 (2), were prepared upon interaction of Ph3SnCl and Et2SnO with 2-(2-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)hydrazinyl)benzoic acid (H2L1) and 2-(2-(2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene) hydrazinyl)benzoic acid (H4L2), respectively, in toluene solution. Both complexes are applied as catalysts in cyanosilylation of aldehydes. Complex 2 shows a high catalytic activity

  两个已知的有机锡（IV）配合物，[Sn的（C 6 H ^ 5）3 HL 1 ]（1）和[Sn的（C 2 H ^ 5）2（1 κO，2κ ö -H 3大号2）（1 κO 2 - ħ 3大号2）（μ 3 -O）] 2（2），分别于pH的相互作用制备3的SnCl和Et 2的SnO与2-（2-（2,4- dioxopentan -3-亚基）肼基）苯甲酸（高2 L 1）和2-（2-（2,4,6-三氧四氢嘧啶-5（2H）-亚烷基）肼基）苯甲酸（H 4 L 2），分别在甲苯溶液中。两种络合物均用作醛的氰基硅烷化反应的催化剂。络合物2在各种脂族和芳族醛与三甲基甲硅烷基氰化物的氰基甲硅烷基化反应中显示出高催化活性，在甲醇中和室温下生成相应的氰醇三甲基甲硅烷基醚（收率高达99％）。
• Di- and tri-organotin(IV) complexes of arylhydrazones of methylene active compounds and their antiproliferative activity
  作者：Kamran T. Mahmudov、M.Fátima C. Guedes da Silva、Maximilian N. Kopylovich、Alexandra R. Fernandes、Ana Silva、Archana Mizar、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.12.019

  日期：2014.6

  Two organotin(IV) complexes, [Sn(C6H5)3HL1] (1) and [Sn(C2H5)2(1κO,2κO-H3L2)(1κO2-H3L2)(μ3-O)]2 (2), were isolated upon interaction of Ph3SnCl and Et2SnO with 2-(2-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)hydrazinyl)benzoic acid (H2L1) and 2-(2-(2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene) hydrazinyl)benzoic acid (H4L2), respectively, in toluene solution. Complexes 1 and 2 were characterized by IR and NMR spectroscopies

  两个有机锡（IV）配合物，[Sn的（C 6 H ^ 5）3 HL 1 ]（1）和[Sn的（C 2 H ^ 5）2（1κ ø，2κ ö -H 3大号2）（1κ Ò 2 -H 3大号2）（μ 3 -O）] 2（2），随着pH的相互作用，分离3的SnCl和Et 2与2-（2-（2,4- dioxopentan -3-亚基的SnO）肼基）苯甲酸（ ħ 2大号1）和2-（2-（2,4,6-三氧四氢嘧啶-5（2H）-亚烷基）肼基）苯甲酸（H 4 L 2），分别在甲苯溶液中。配合物1和2通过IR和NMR光谱，元素和单晶X射线衍射分析进行表征。在1中，（HL 1）–配体以螯合的二齿模式结合金属，而在2中，（H 3 L 2）–阴离子不仅充当螯合的二齿，而且充当桥接的二齿供体。在体外对人结肠直肠癌（HCT116）和人肝细胞癌（HEPG2）细胞的抗增殖活性表明，化合物1具有很高的体外抗增殖活性，对于HCT116和HEPG2细胞，IC