bis[2-(bis(2-methylphenyl)phosphino)phenyl]ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[2-(bis(2-methylphenyl)phosphino)phenyl]ether
• 英文别名: Bis[2-[bis(2-methylphenyl)phosphino]phenyl]ether；[2-[2-bis(2-methylphenyl)phosphanylphenoxy]phenyl]-bis(2-methylphenyl)phosphane
• 化学式: C₄₀H₃₆OP₂
• 分子量: 594.673
• InChiKey: QWVPCSCVFCSULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 、 二-O-二甲苯氯化磷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 bis[2-(bis(2-methylphenyl)phosphino)phenyl]ether
  参考文献：
  名称：

  Systematic Variation of Bidentate Ligands Used in Aryl Halide Amination. Unexpected Effects of Steric, Electronic, and Geometric Perturbations

  摘要：

  This paper presents effects of varying bidentate phosphine steric properties, electronic properties, and bite angle on product ratios in the amination of aryl bromides. Comparisons of the ratios of amine products to dehydrohalogenation products showed that catalysts containing electron rich, modestly hindered phosphines with small bite angles (similar to 90 degrees) gave the best selectivities. Surprisingly, the arene side product formed from reaction of alkylamines deuterated in the N-H position or deuterated in the position or to the nitrogen showed low levels of deuterium incorporation in many examples. Steric properties and ligand bite angle had the greatest impact on the selectivity for monoarylation versus diarylation of primary amines: ligands with small bite angles gave higher monoarylation-to-diarylation ratios, as did ligands with increased steric bulk. Electron poor or sterically hindered bidentate phosphines reduced the amount of product resulting from aryl exchange of electron rich palladium-bound arenes with those of aryl groups on the phosphine ligands.

  DOI：

  10.1021/ja9721881
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-1-(buta-1,3-dien-1-yl)-2-chlorobenzene 、 N-(tert-butyl)-2-methyl-N-((4-(trifluoromethyl)benzoyl)oxy)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 bis[2-(bis(2-methylphenyl)phosphino)phenyl]ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光诱导和钯催化的氢原子转移触发了异羟酰胺对 1,3-二烯的 1,2-双官能化

  摘要：

  发现新的催化模式以显着增加易于获得的反应物的结构复杂性是现代有机合成的基本目标。在这里，我们报告了一种光诱导的钯催化氢原子转移引发共轭二烯的 1,2-双官能化。在不使用外源光敏剂和外部氧化剂的情况下，级联反应实现了各种C（sp 3)-H 键和 1,3-二烯的选择性双官能化，原子效率为 100%，允许以高达 90% 的产率合成结构多样的酰胺。鉴于酰胺在药物和天然产品中的普遍存在，目前的协议提供了一种有效的方法，可以从现成的羧酸衍生物和 1,3-二烯中获取高度功能化的酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1236-y

文献信息

• PROCESS FOR DOUBLE CARBONYLATION OF ALLYL ALCOHOLS TO CORRESPONDING DIESTERS
  申请人：EVONIK DEGUSSA GMBH

  公开号：US20170174610A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to a process for doubly carbonylating allyl alcohols to the corresponding diesters, wherein a linear or branched allyl alcohol is reacted with a linear or branched alkanol (alcohol) with supply of CO and in the presence of a catalytic system composed of a palladium complex and at least one organic phosphorus ligand and in the presence of a hydrogen halide selected from HCl, HBr and HI.

  该发明涉及一种将烯丙醇双羰基化为相应的二酯的方法，其中线性或支链烯丙醇与线性或支链烷醇（醇）在供应CO的情况下与由钯配合物和至少一种有机磷配体组成的催化系统以及HCl、HBr和HI中选择的氢卤素的存在下反应。
• Rylene dyes
  申请人：Krieger Matthias

  公开号：US20060075585A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Rylene dyes of the general formula I where the variables are defined as follows: R is hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 5 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl; R′ is bromine; cyano; —NR 3 2 ; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; optionally substituted C 3 -C 18 -alk-1-ynyl; X, Y are both hydrogen or together are a radical of the formula Ia n is 2, 3, 4 or additionally 1 when X and Y are a radical of the formula Ia; n′ is from 1 to 4; m is from 0 to 6.

  通式 I 的二甲苯染料 其中变量定义如下 R 是氢；任选取代的 C 1 -C 30 -烷基、C 5 -C 8 -环烷基、芳基或正十八烷基； R′ 是溴 3 2 ；任选取代的芳氧基、芳硫基、庚氧基或庚硫基；任选取代的 C 3 -C 18 -烷-1-炔基； X、Y 均为氢或共同为式 Ia 的自由基 当 X 和 Y 是式 Ia 的基时，n 是 2、3、4 或额外的 1；n′是 1 至 4；m 是 0 至 6。
• THERMOCHROME RYLENFARBSTOFFE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1206456B1

  公开（公告）日：2004-11-17
• RYLENFARBSTOFFE
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1532210B1

  公开（公告）日：2006-11-22
• VERFAHREN ZUR DOPPELTEN CARBONYLIERUNG VON ALLYLALKOHOLEN ZU ENTSPRECHENDEN DIESTERN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP3181546B1

  公开（公告）日：2018-05-02