(1R)-3-oxo-2-propionyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R)-3-oxo-2-propionyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl acetate
• 英文别名: [(1R)-3-oxo-2-propanoyl-1H-isoindol-1-yl] acetate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: PUNMZXFTTJQUON-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 (+/-)-3-hydroxy-2-propionyl-isoindolin-1-one 在 Alcaligenes species lipase QL 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(1R)-3-oxo-2-propionyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Lipase-catalyzed dynamic kinetic resolution of hemiaminals

  摘要：

  The enzymatic dynamic kinetic resolution of N-acylhemiaminals by various lipases, namely, lipase PS, lipase AK and lipase QL, has been investigated. The acetylation of racemic N-acylhemiaminals with lipases exclusively produced the (R)-enantiomers in enantiomerically pure form and quantitative yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00313-6

文献信息

• Lipase-catalyzed dynamic kinetic resolution of hemiaminals
  作者：Mohd. Sharfuddin、Atsushi Narumi、Yuko Iwai、Keiko Miyazawa、Shinji Yamada、Toyoji Kakuchi、Harumi Kaga

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00313-6

  日期：2003.6

  The enzymatic dynamic kinetic resolution of N-acylhemiaminals by various lipases, namely, lipase PS, lipase AK and lipase QL, has been investigated. The acetylation of racemic N-acylhemiaminals with lipases exclusively produced the (R)-enantiomers in enantiomerically pure form and quantitative yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.