摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Hydroxy-5-(naphthalene-1-carbonyl)-N-phenyl-benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-5-(naphthalene-1-carbonyl)-N-phenyl-benzamide
英文别名
2-hydroxy-5-(naphthalene-1-carbonyl)-N-phenylbenzamide
2-Hydroxy-5-(naphthalene-1-carbonyl)-N-phenyl-benzamide化学式
CAS
——
化学式
C24H17NO3
mdl
——
分子量
367.404
InChiKey
KIVOSGHQRKTHNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-5-(naphthalene-1-carbonyl)-benzoic acid phenyl esteraniline hydrochloride苯胺 反应 12.5h, 以27%的产率得到2-Hydroxy-5-(naphthalene-1-carbonyl)-N-phenyl-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Naphthylsalicylanilides as antimicrobial and antiinflammatory agents
    摘要:
    本发明揭示了一种新型的萘基水杨酰苯胺,其一般式如下:其中W是取代或未取代的萘环。W上的取代包括用—OH、烷基、O-烷基、支链烷基或环烷基替换一个或多个—H,其中烷基、O-烷基、支链烷基或环烷基含有1-6个碳原子或其组合。Y是取代或未取代的苯环或取代或未取代的萘环。Y的取代包括用CN、CF3、NO2、甲氧基、苯甲酰基、苯氧基、苯氧甲基或其组合替换一个或多个—H原子。这些化合物可用作抗革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的抗菌剂,以及作为抗炎药。
    公开号:
    US06407288B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NAPHTHYLSALICYLANILIDES AS ANTIMICROBIAL AND ANTIINFLAMMATORY AGENTS
    申请人:——
    公开号:US20020065322A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    The present invention discloses novel naphthylsalicylanilides of the general formula 1 wherein W is a substituted or unsubstituted naphthyl ring. The substitution on W includes replacing one or more —H with —OH, alkyl, O-alkyl, branched alkyl, or cycloalkyl, containing 1-6 carbon atoms or combinations thereof. Y is a substituted or unsubstituted phenyl ring or substituted or unsubstituted naphthyl ring. The substitution for Y includes replacement of one or more —H atoms with CN, CF 3 , NO 2 , methoxy, benzoyl, phenoxy, phenoxymethyl or combinations thereof. These compounds are useful as antibacterial against gram negative and gram positive bacteria and as antiinflammatory agents.
    本发明公开了一种新型的萘基水杨酰苯胺,其通式为1,其中W是取代或未取代的萘环。W上的取代包括用—OH、烷基、O-烷基、支链烷基或含有1-6个碳原子的环烷基替换一个或多个—H。Y是取代或未取代的苯环或取代或未取代的萘环。Y的取代包括用CN、CF3、NO2、甲氧基、苯甲酰基、苯氧基、苯氧甲基或它们的组合替换一个或多个—H原子。这些化合物可用作抗革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的抗菌剂以及抗炎剂。
  • US6407288B1
    申请人:——
    公开号:US6407288B1
    公开(公告)日:2002-06-18
  • [EN] NAPHTHYLSALICYLANILIDES AS ANTIMICROBIAL AND ANTIINFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] NAPHTHYLSALICYLANILIDES UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS ET ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:UNIV NEW YORK STATE RES FOUND
    公开号:WO2002028819A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The present invention discloses novel naphthylsalicylanilides of the general formula (I) wherein W is a substituted or unsubstituted naphthyl ring. The substitution on W includes replacing one or more -H with -OH, alkyl O-alkyl, branched alkyl, or cycloalkyl, containing 1-6 carbon atoms or combinations thereof. Y is a substituted or unsubstituted phenyl ring or substituted or unsubstituted naphthyl ring. The substitution for Y includes replacement of one or more -H atoms with Cn, CF3, NO2, methoxy, benzoyl, phenoxy, phenoxymethyl or combinations thereof. These compounds are useful as antibacterial against gram negative and gram positive bacteria and as antiinflammatory agents.
  • Naphthylsalicylanilides as antimicrobial and antiinflammatory agents
    申请人:The Research Foundation of State University of New York
    公开号:US06407288B1
    公开(公告)日:2002-06-18
    The present invention discloses novel naphthylsalicylanilides of the general formula wherein W is a substituted or unsubstituted naphthyl ring. The substitution on W includes replacing one or more —H with —OH, alkyl, O-alkyl, branched alkyl, or cycloalkyl, containing 1-6 carbon atoms or combinations thereof. Y is a substituted or unsubstituted phenyl ring or substituted or unsubstituted naphthyl ring. The substitution for Y includes replacement of one or more —H atoms with CN, CF3, NO2, methoxy, benzoyl, phenoxy, phenoxymethyl or combinations thereof. These compounds are useful as antibacterial against gram negative and gram positive bacteria and as antiinflammatory agents.
    本发明揭示了一种新型的萘基水杨酰苯胺,其一般式如下:其中W是取代或未取代的萘环。W上的取代包括用—OH、烷基、O-烷基、支链烷基或环烷基替换一个或多个—H,其中烷基、O-烷基、支链烷基或环烷基含有1-6个碳原子或其组合。Y是取代或未取代的苯环或取代或未取代的萘环。Y的取代包括用CN、CF3、NO2、甲氧基、苯甲酰基、苯氧基、苯氧甲基或其组合替换一个或多个—H原子。这些化合物可用作抗革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的抗菌剂,以及作为抗炎药。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐