N-methyl-N-(p-tolyl)pyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(p-tolyl)pyridin-4-amine
• 英文别名: N-methyl-N-(4-methylphenyl)pyridin-4-amine
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: XGEYBJXMWBQYJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吲哚金刚烷 、 N-methyl-N-(p-tolyl)pyridin-4-amine 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到1-(1-adamantyl)-4-[N-methyl-N-(4-methylphenyl)amino]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  ピリジニウム塩、その製造方法及びその用途

  摘要：

  提供一种具有新结构的吡啶盐作为沸石合成的结构导向剂，以及其制备方法。所述方法包括以下式（1）所示的吡啶盐，制备所述盐的方法，含有所述盐的结构导向剂，以及使用所述盐制备沸石的方法。（X为卤素原子；R1和R2各自独立地代表可以被取代为烷氧基、二烷基胺基等的C1-16烷基、环烷基、苯基等，或者R1和R2一起形成吡咯烷环、哌嗪环、氮杂环等，但R1和R2同时为甲基的情况除外。）【选择图】无

  公开号：

  JP2019210213A
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 、 N-甲基-对甲基苯胺 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到N-methyl-N-(p-tolyl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  具有抗癌活性的N-杂芳基胺的合成：N-杂芳基烷基醚与胺的亲核胺化作用。

  摘要：

  描述了N-杂芳基烷基醚与各种胺的温和胺化方案。通过使用简单易用的碱基作为启动子通过C–O键裂解来实现这种转化，从而提供了一种新的胺化策略来使用多种抗癌活性化合物。出色的官能团兼容性，可扩展性，广泛的底物范围以及多种药物的容易衍生化，突出了这项工作。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01711

文献信息

• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• Delta2-1,2,3-triazoline anticonvulsants and their active metabolite analogues, the aminoalkylpyridines, are excitatory amino acid antagonists and antiischemic agents, useful in the treatment of cerebral ischemia resulting from stroke
  申请人：Kadaba K. Pankaja

  公开号：US20060058357A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Pharmaceutical compositions comprise as the active ingredient, nonneurotixic antiischemic compounds that are highly effective by the intraperitoneal route, and that are excitatory amino acid and NMDA/sigma receptor antagonists and are selected from the group consisting of those of the formulae, wherein R 2 is 4-pyridyl, 3-pyridyl, or 2-oxo-1-pyrrolidino and R 2 is 3,4- or 3,5-dichloro, p- or m-chloro, p- or m-bromo, p- or m-fluoro, p- or m-trifluoromethyl, p-methyl, p-methoxy, or hydrogen, and those of the formulae, wherein R 2 is 4-pyridyl or 3-pyridyl, R 3 is hydrogen, methyl or ethyl and R 1 is 3,4- or 3,5-dichloro, p- or m-chloro, p- or m-bromo, p- or m-fluoro, p- or m-trifluoromethyl, p-methyl, p-methoxy or hydrogen.

  药物组成包含作为活性成分的非神经毒性抗缺血化合物，通过腹腔注射途径非常有效，是兴奋性氨基酸和NMDA / sigma受体拮抗剂，从以下化合物组合中选择：其中R2为4-吡啶基，3-吡啶基或2-氧代-1-吡咯烷基，R2为3,4-或3,5-二氯，对氯，对溴，对氟，对三氟甲基，对甲基，对甲氧基或氢，以及其中R2为4-吡啶基或3-吡啶基，R3为氢，甲基或乙基，R1为3,4-或3,5-二氯，对氯，对溴，对氟，对三氟甲基，对甲基，对甲氧基或氢的化合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Substituted Heterocyclic Ureas
  申请人：DUMAS Jacques

  公开号：US20120129893A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这种化合物本身。
• Direct <i>N</i> −H Activation to Generate Nitrogen Radical for Arylamine Synthesis via Quantum Dots Photocatalysis
  作者：Qi‐Chao Gan、Jia Qiao、Chao Zhou、Rui‐Nan Ci、Jia‐Dong Guo、Bin Chen、Chen‐Ho Tung、Li‐Zhu Wu

  DOI：10.1002/anie.202218391

  日期：——

  Direct activation of amine N−H bonds is realized to provide N-radicals in a redox-neutral and site-selective manner. Under visible-light irradiation of quantum dots, the N-radicals are successfully applied to the synthesis of aromatic amines. The high efficiency and broad functional-group tolerance demonstrate the potential of photocatalytic N-radicals in the construction of valuable arylamines.

  实现了胺 N-H 键的直接激活，以氧化还原中性和位点选择性方式提供 N-自由基。在量子点的可见光照射下，N-自由基成功地应用于芳香胺的合成。高效率和广泛的官能团耐受性证明了光催化N-自由基在构建有价值的芳基胺方面的潜力。
• Combination of an H3 antagonist/inverse agonist and an appetite suppressant
  申请人：van Heek Margaret

  公开号：US20070142369A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising therapeutic combinations comprising: one or more H 3 antagonists/inverse agonists; one or more appetite suppressants selected from the group consisting of CB 1 antagonists/inverse agonists, sibutramine, phentermine and topiramate; and optionally one or more HMG-CoA reductase inhibitors. The invention also relates to medicaments and kits comprising the pharmaceutical compositions of the present invention, and methods of treating obesity, obesity related disorders and diabetes using the pharmaceutical compositions of the present invention.