N-cyclopentylnaphthalen-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-cyclopentylnaphthalen-2-amine
• 英文别名: cyclopentyl-[2]naphthyl-amine
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: JMYRSXHSLTZGBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 2-萘胺 在 iridium bromide 、 甲酸 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到N-cyclopentylnaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  水性介质中锌促进的铱催化的伯胺与脂肪族酮的还原烷基化

  摘要：

  伯芳族和脂族胺与脂族酮的还原烷基化反应已在酸性水溶液中完成，使用的是市售的，由少量溴化铱催化的未活化锌粉。苯胺在甲酸水溶液中反应良好，而单烷基胺则需要1,4-二恶烷作为助溶剂，硫酸需要作为质子源。提出了通过低价氢化铱物质的合理机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.107

文献信息

• Elemental Sulfur-Promoted Aerobic Dehydrogenative Aromatization of Cyclohexanones with Amines
  作者：Zhen Wang、Cheng Li、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01122

  日期：2020.7.17

  2-naphthylamines is reported herein. Readily available cyclohexanones and amines (especially alkylamines) are transformed smoothly to target products. Aromatic amines can be achieved from all aliphatic reagents under aerobic metal-free reaction conditions. Control reactions show that the combinational use of elemental sulfur and molecular oxygen is exceptionally essential for this dehydrogenative aromatizaiton

  本文报道了用于获得N，N′-二烷基-邻苯二胺和N-取代的2-萘胺的元素硫促进的需氧脱氢系统。现成的环己酮和胺（尤其是烷基胺）可以平稳地转化为目标产品。芳香胺可以在无氧的无反应条件下从所有脂肪族试剂中获得。对照反应表明，元素硫和分子氧的组合使用对于这种脱氢芳构化非常重要。
• Loevenich et al., Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 3095
  作者：Loevenich et al.

  DOI：——

  日期：——