N,N-di(2-chloroethyl)-N-(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaphosphinin-2-yl)amine | 1075240-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-di(2-chloroethyl)-N-(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaphosphinin-2-yl)amine
• CAS: 1075240-84-4
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂N₃P
• 分子量: 328.181
• InChiKey: ZHTWYMYGPMKGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-propene 、 N,N-di(2-chloroethyl)-N-(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaphosphinin-2-yl)amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-[bis-(2-chloroethyl)]-(2-propenylimino-2,3-dihydro-1H-1,3-diaza-2λ5-phosphaphenalen-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  新型亚氨基正膦酸酯的合成及生物活性

  摘要：

  通过两步法合成标题化合物（5a-j）。使4-氯苯基和双（2-氯乙基）氨基-二溴亚磷酸酯（1a和1b）与1,8-二氨基萘（2）反应形成二氮膦（3a和3b）。使它们与不同的烷基叠氮化物（4a-e）在THF中在N 2气氛下于50-55°C反应，得到相应的亚氨基正膦（5a-j）。通过元素分析IR，1 H，13 C，31建立了它们的结构1 H NMR和质谱数据。它们均显示出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450514
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibromo-N,N-bis(2-chloroethyl)phosphanamine 、 1,8-二氨基萘 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-di(2-chloroethyl)-N-(2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaphosphinin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  新型亚氨基正膦酸酯的合成及生物活性

  摘要：

  通过两步法合成标题化合物（5a-j）。使4-氯苯基和双（2-氯乙基）氨基-二溴亚磷酸酯（1a和1b）与1,8-二氨基萘（2）反应形成二氮膦（3a和3b）。使它们与不同的烷基叠氮化物（4a-e）在THF中在N 2气氛下于50-55°C反应，得到相应的亚氨基正膦（5a-j）。通过元素分析IR，1 H，13 C，31建立了它们的结构1 H NMR和质谱数据。它们均显示出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450514