1-phenyl-3-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)urea
• 英文别名: N-phenyl-N'-(2-[3]pyridyl-ethyl)-urea；N-Phenyl-N'-(2-[3]pyridyl-aethyl)-harnstoff；1-Phenyl-3-(2-pyridin-3-ylethyl)urea
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: YNCBGPBSZWXJOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 氨 、 镍 、 苯 作用下， 生成 1-phenyl-3-(2-(pyridin-3-yl)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  7-Azaindole. II. Conversion to 7-Methyl-7H-pyrrolo [2,3-b]pyridine and Related Compounds^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a040

文献信息

• A strategic approach for the synthesis of new porphyrin rings, attractive for heme model purpose
  作者：Kalliopi Ladomenou、Georgios Charalambidis、Athanassios G. Coutsolelos

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.036

  日期：2007.3

  Novel complexes have been efficiently synthesized with a facile route using two different atropisomers of the same porphyrim. These compounds feature a tridentate binding site, a tyrosine molecule, and a proximal base, all bound to the porphyrin ring in different fashions, making them attractive for heme modeling purposes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 7-Azaindole. II. Conversion to 7-Methyl-7H-pyrrolo [2,3-b]pyridine and Related Compounds^1,2
  作者：Michael M. Robison、Bonnie L. Robison

  DOI：10.1021/ja01629a040

  日期：1955.12