2,2-dimethyl-N,N’-di(4-methylphenyl)malondiamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N,N’-di(4-methylphenyl)malondiamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N,N’-bis-(4-methylphenyl)malonic diamide；2,2-dimethyl-N,N'-bis(4-methylphenyl)propanediamide
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: NZSRLJGAIQMQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N,N’-di(4-methylphenyl)malondiamide 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以52%的产率得到4,4-dimethyl-1,2-bis(4-methylphenyl)pyrazolidin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过阳极N–N键形成进入吡唑啉丁-3,5-二酮

  摘要：

  Pyrazolidin-3,5-diones是杂环化学中的重要基序，在制药应用中引起了极大的兴趣。在经典的有机合成中，使用相应的肼结构单元通过缩合安装肼部分。但是，大多数N，N'-二芳基肼是有毒的，由于其商业上的可获得性低，需要上游制备。我们提出了吡唑烷定-3,5-二酮的另一种可持续的合成方法，该方法采用易于获得的二腈作为前体，然后将其阳极氧化以提供N-N键。电转化是在恒定电流条件下在一个简单的不分格电池中进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201603899
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,2-dimethyl-N,N’-di(4-methylphenyl)malondiamide
  参考文献：
  名称：

  通过阳极N–N键形成进入吡唑啉丁-3,5-二酮

  摘要：

  Pyrazolidin-3,5-diones是杂环化学中的重要基序，在制药应用中引起了极大的兴趣。在经典的有机合成中，使用相应的肼结构单元通过缩合安装肼部分。但是，大多数N，N'-二芳基肼是有毒的，由于其商业上的可获得性低，需要上游制备。我们提出了吡唑烷定-3,5-二酮的另一种可持续的合成方法，该方法采用易于获得的二腈作为前体，然后将其阳极氧化以提供N-N键。电转化是在恒定电流条件下在一个简单的不分格电池中进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201603899

文献信息

• Access to Pyrazolidin‐3,5‐diones through Anodic N–N Bond Formation
  作者：Tile Gieshoff、Dieter Schollmeyer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/anie.201603899

  日期：2016.8

  Pyrazolidin‐3,5‐diones are important motifs in heterocyclic chemistry and are of high interest for pharmaceutical applications. In classic organic synthesis, the hydrazinic moiety is installed through condensation using the corresponding hydrazine building blocks. However, most N,N′‐diaryl hydrazines are toxic and require upstream preparation owing to their low commercial availability. We present an

  Pyrazolidin-3,5-diones是杂环化学中的重要基序，在制药应用中引起了极大的兴趣。在经典的有机合成中，使用相应的肼结构单元通过缩合安装肼部分。但是，大多数N，N'-二芳基肼是有毒的，由于其商业上的可获得性低，需要上游制备。我们提出了吡唑烷定-3,5-二酮的另一种可持续的合成方法，该方法采用易于获得的二腈作为前体，然后将其阳极氧化以提供N-N键。电转化是在恒定电流条件下在一个简单的不分格电池中进行的。
• Electrochemical Formation of 3,5-Diimido-1,2-dithiolanes by Dehydrogenative Coupling
  作者：Valentina M. Breising、Tile Gieshoff、Anton Kehl、Vincent Kilian、Dieter Schollmeyer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02904

  日期：2018.11.2

  A synthetic approach to the cyclic disulfide moiety of 3,5-diimido-1,2-dithiolane derivatives starting with readily available precursors including the electrochemical coupling of dithioanilides is developed. The electrochemical key step provides sustainable synthetic access in high yields, using a very simple electrolysis setup.

  开发了一种合成方法，从容易获得的前体包括二硫代苯胺的电化学偶联开始，对3,5-二亚氨基-1,2-二硫杂环戊烷衍生物的环状二硫键部分进行了研究。电化学关键步骤使用非常简单的电解装置即可提供高产率的可持续合成途径。