(carboxymethyl)(4-nitrophenyl)methylsulfonium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (carboxymethyl)(4-nitrophenyl)methylsulfonium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Carboxymethyl-methyl-(4-nitrophenyl)sulfanium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₉H₁₀NO₄S
• 分子量: 377.319
• InChiKey: KUCKBBRTRARFQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (carboxymethyl)(4-nitrophenyl)methylsulfonium trifluoromethanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 dimethyl-4-nitrophenylsulfonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的甜菜碱甜菜碱：制备和醛的环氧化中的使用。

  摘要：

  热诱导的羧甲基ulf甜菜碱的脱羧作用导致原位形成相应的硫磺化物。已使用NMR光谱确定了一系列芳基羧甲基ulf甜菜碱盐的脱羧速率，并已通过亚甲基转移到一系列醛以形成环氧化物的方法评估了叶立德生成和捕获的效率。

  DOI：

  10.1021/jo061370u
• 作为产物：
  描述：

  碘乙酸 、 4-硝基茴香硫醚 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到(carboxymethyl)(4-nitrophenyl)methylsulfonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的甜菜碱甜菜碱：制备和醛的环氧化中的使用。

  摘要：

  热诱导的羧甲基ulf甜菜碱的脱羧作用导致原位形成相应的硫磺化物。已使用NMR光谱确定了一系列芳基羧甲基ulf甜菜碱盐的脱羧速率，并已通过亚甲基转移到一系列醛以形成环氧化物的方法评估了叶立德生成和捕获的效率。

  DOI：

  10.1021/jo061370u

文献信息

• Aryl-Substituted Sulfonium Betaines:  Preparation and Use in the Epoxidation of Aldehydes
  作者：David C. Forbes、Sejal R. Amin、Christie J. Bean、Michael C. Standen

  DOI：10.1021/jo061370u

  日期：2006.10.1

  Thermally induced decarboxylation of carboxymethylsulfonium betaines results in formation of the corresponding sulfur ylides in situ. Decarboxylation rates for a range of arylcarboxymethylsulfonium betaine salts have been determined using NMR spectroscopy, and the efficiency of ylide generation and trapping has been evaluated via methylidene transfer to a range of aldehydes to form epoxides.

  热诱导的羧甲基ulf甜菜碱的脱羧作用导致原位形成相应的硫磺化物。已使用NMR光谱确定了一系列芳基羧甲基ulf甜菜碱盐的脱羧速率，并已通过亚甲基转移到一系列醛以形成环氧化物的方法评估了叶立德生成和捕获的效率。