N,N’-di(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylmalondiamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-di(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylmalondiamide
• 英文别名: N1,N3-bis(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylmalonamide；N,N'-bis(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropanediamide
• 化学式: C₁₇H₁₆F₂N₂O₂
• 分子量: 318.323
• InChiKey: JFNYQCVKWZGZCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-di(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylmalondiamide 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以66%的产率得到1,2-bis(4-fluorophenyl)-4,4-dimethylpyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过阳极N–N键形成进入吡唑啉丁-3,5-二酮

  摘要：

  Pyrazolidin-3,5-diones是杂环化学中的重要基序，在制药应用中引起了极大的兴趣。在经典的有机合成中，使用相应的肼结构单元通过缩合安装肼部分。但是，大多数N，N'-二芳基肼是有毒的，由于其商业上的可获得性低，需要上游制备。我们提出了吡唑烷定-3,5-二酮的另一种可持续的合成方法，该方法采用易于获得的二腈作为前体，然后将其阳极氧化以提供N-N键。电转化是在恒定电流条件下在一个简单的不分格电池中进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201603899
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N,N’-di(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylmalondiamide
  参考文献：
  名称：

  通过阳极N–N键形成进入吡唑啉丁-3,5-二酮

  摘要：

  Pyrazolidin-3,5-diones是杂环化学中的重要基序，在制药应用中引起了极大的兴趣。在经典的有机合成中，使用相应的肼结构单元通过缩合安装肼部分。但是，大多数N，N'-二芳基肼是有毒的，由于其商业上的可获得性低，需要上游制备。我们提出了吡唑烷定-3,5-二酮的另一种可持续的合成方法，该方法采用易于获得的二腈作为前体，然后将其阳极氧化以提供N-N键。电转化是在恒定电流条件下在一个简单的不分格电池中进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201603899

文献信息

• <scp>Copper‐Catalyzed</scp> Modular Access to <scp> <i>N</i> ‐Fused </scp> Polycyclic Indoles and <scp>5‐Aroyl</scp> ‐pyrrol‐2‐ones <i>via</i> Intramolecular N—H/C—H Annulation with Alkynes: Scope and Mechanism Probes
  作者：Yan‐Hua Liu、Hong Song、Chi Zhang、Yue‐Jin Liu、Bing‐Feng Shi

  DOI：10.1002/cjoc.202000246

  日期：2020.12

  Copper‐catalyzed intramolecular N—H/C—H annulation with alkynes has been developed. A variety of densely functionalized heterocycles, such as pyrrolo[1,2‐a]indoles, indolo[1,2‐c]quinazolin‐2‐ones, oxazolo[3,4‐a]indoles, and imidazo[1,5‐a]indoles, were synthesized in an atom‐ and step‐economical manner, owing to the high modularized feature of aniline moiety, the linker moiety, as well as the alkyne

  已经开发了使用炔烃的铜催化分子内NH / CH环合反应。各种稠密官能化的杂环，如吡咯并[1,2- a ]吲哚，吲哚并[1,2 - c ]喹唑啉-2-酮，恶唑并[3,4- a ]吲哚和咪唑[1,5-由于苯胺部分，连接子部分和炔烃部分具有高度模块化的特征，因此以原子和分步经济的方式合成了α ]吲哚。通过简单地改变从二氧化剂叔将过氧化叔丁基（DTBP）转化为2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO），该反应很容易转化为氨氧化途径，该途径从TEMPO夺取一个氧原子以生成5-芳酰基吡咯2个 机理实验表明，乙烯基自由基参与了该反应，而酰胺基自由基引发的自由基级联反应可能是造成这种转变的原因。
• Access to Pyrazolidin‐3,5‐diones through Anodic N–N Bond Formation
  作者：Tile Gieshoff、Dieter Schollmeyer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/anie.201603899

  日期：2016.8

  Pyrazolidin‐3,5‐diones are important motifs in heterocyclic chemistry and are of high interest for pharmaceutical applications. In classic organic synthesis, the hydrazinic moiety is installed through condensation using the corresponding hydrazine building blocks. However, most N,N′‐diaryl hydrazines are toxic and require upstream preparation owing to their low commercial availability. We present an

  Pyrazolidin-3,5-diones是杂环化学中的重要基序，在制药应用中引起了极大的兴趣。在经典的有机合成中，使用相应的肼结构单元通过缩合安装肼部分。但是，大多数N，N'-二芳基肼是有毒的，由于其商业上的可获得性低，需要上游制备。我们提出了吡唑烷定-3,5-二酮的另一种可持续的合成方法，该方法采用易于获得的二腈作为前体，然后将其阳极氧化以提供N-N键。电转化是在恒定电流条件下在一个简单的不分格电池中进行的。