2-[1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-fluorophenyloxy)carbonyl)ethyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-fluorophenyloxy)carbonyl)ethyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[3-(4-Fluorophenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₁₉FO₅
• 分子量: 394.399
• InChiKey: FMWOMUKSWIJWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基醋酸酯 在 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[1-(4-methoxyphenyl)-2-((4-fluorophenyloxy)carbonyl)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用。二十七.[1] 甲硅烷基烯醇醚的亲核特性对 3-芳基苯酞转化为 2-（1-芳基-2-甲氧基羰基）苯甲酸的影响

  摘要：

  摘要 利用苯甲酸苯胺 1 的邻位烷基化（通过烷基链末端的碳甲氧基的二级取代基）芳族羧酸 6 的方便两步制备方法，该方法利用了苯甲酸 4 与甲硅烷基乙烯基的还原烷基化反应。描述了醚 5a-b 或甲硅烷基乙烯酮缩醛 5c-g 作为关键步骤。

  DOI：

  10.1081/scc-120015823

文献信息

• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis. XXVII.[1] Effect of the Nucleophilic Character of Silyl Enol Ethers Upon the Conversion of 3-Arylphthalides into 2-(1-Aryl-2-methoxycarbonyl) Benzoic Acids
  作者：Adam Bieniek、Jan Epsztajn、Krystyna K. Kulikiewicz

  DOI：10.1081/scc-120015823

  日期：2003.1.4

  Abstract A convenient two step protocol preparation of the ortho-alkylated (by secondary substituent with the carbomethoxy group at the end of alkyl chain) aromatic carboxylic acids 6 from benzoic acids anilides 1 was developed, which exploited the reductive alkylation of phthalides 4 with silyl vinyl ethers 5a–b or silyl ketene acetals 5c–g as a key step, is described.

  摘要 利用苯甲酸苯胺 1 的邻位烷基化（通过烷基链末端的碳甲氧基的二级取代基）芳族羧酸 6 的方便两步制备方法，该方法利用了苯甲酸 4 与甲硅烷基乙烯基的还原烷基化反应。描述了醚 5a-b 或甲硅烷基乙烯酮缩醛 5c-g 作为关键步骤。