[6-(4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-pyrido[3,2-d]-pyrimidin-4-yl]-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [6-(4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-pyrido[3,2-d]-pyrimidin-4-yl]-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-amine
• 英文别名: N-[6-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl]-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₅H₉N₉S₂
• 分子量: 379.429
• InChiKey: VSEWNEMOJWKTEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-chloro-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl-amine 、 3-巯基-1,2,4-三氮唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到[6-(4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-pyrido[3,2-d]-pyrimidin-4-yl]-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  EP1734040

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Quinazoline or Pyridopyrimidine Derivative
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20080032996A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R 1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R 2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其表示式为(I)：其中，X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五至六元杂环芳基基团等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基基团，其可具有由式(II)表示的取代基，或其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE OR PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1734040A1

  公开（公告）日：2006-12-20

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有葡萄糖激酶激活作用的化合物，可用于预防或治疗糖尿病等，由式（I）表示： X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为任选取代的五至六元杂芳基等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂芳基，可具有由式(II)代表的取代基]。 或其药学上可接受的盐。
• US7687502B2
  申请人：——

  公开号：US7687502B2

  公开（公告）日：2010-03-30