1-(5-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(5-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)guanidine
• 英文别名: (5-(Trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)guanidine；2-[5-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazol-2-yl]guanidine
• 化学式: C₉H₇F₃N₄O
• 分子量: 244.176
• InChiKey: YYXKYGZSUOETOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)guanidine 、 一氯丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以9%的产率得到N-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。

  公开号：

  WO2018037223A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基苯酚 、 二聚氰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到1-(5-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。

  公开号：

  WO2018037223A1

文献信息

• ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Discuva Ltd.

  公开号：EP3500567A1

  公开（公告）日：2019-06-26