3,3'-dimethylcyclohexylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-dimethylcyclohexylbenzene
• 英文别名: 3,3'-dimethylcycohexylbenzene；3,3’-dimethylcyclohexylbenzene；3,3'-DMCHB；3,3’-DMCHB；1,1-Dimethyl-3-phenyl-cyclohexan；3,3-Dimethylcyclohexylbenzene；(3,3-dimethylcyclohexyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: VPMKAQNCSLOECS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,3'-dimethylcyclohexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  香叶醇的环化和某些苯基衍生物的竞争性环化-环烷基化

  摘要：

  用硫酸水溶液作为催化剂将香叶香兰烯（1 ; 2,6-6-二甲基-1,5-庚二烯）环化为异构的环香叶烯油烯（3，4，5），部分通过2,2,6,6-四甲基四氢吡喃（8）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88117-7

文献信息

• Teaching an old carbocation new tricks: Intermolecular C–H insertion reactions of vinyl cations
  作者：Stasik Popov、Brian Shao、Alex L. Bagdasarian、Tyler R. Benton、Luyi Zou、Zhongyue Yang、K. N. Houk、Hosea M. Nelson

  DOI：10.1126/science.aat5440

  日期：2018.7.27

  find that these reactive intermediates undergo mild intermolecular carbon-carbon bond–forming reactions, including carbon-hydrogen (C–H) insertion into unactivated sp3 C–H bonds and reductive Friedel-Crafts reactions with arenes. Moreover, we conducted computational studies of these alkane C–H functionalization reactions and discovered that they proceed through nonclassical, ambimodal transition structures

  硅为乙烯基阳离子铺平道路 饱和碳中心通常通过碳-卤素键或碳-氧键的初始裂解发生取代反应，从而使碳带正电。事实证明，从参与双键的乙烯基碳中很难接触到类似的阳离子。Popov 等人现在表明，硅阳离子与非配位阴离子配对可以在环境条件下从这种乙烯基碳中拉出三氟甲磺酸基团（参见 Kennedy 和 Klumpp 的观点）。所得乙烯基阳离子通过 C-H 插入与简单烷烃反应。理论和机理研究表明，这些反应通过非经典途径进行，这些途径在过渡态后分叉。科学，本期，第 381 页;另见第 331 页硅阳离子从烯烃中吸出三氟甲磺酸取代基，形成乙烯基阳离子，通过 C-H 插入与烷烃反应。在过去的五十年里，乙烯基碳阳离子一直是广泛的实验和理论研究的主题。尽管在化学领域有着悠久的历史，但乙烯基阳离子在化学合成中的效用一直受到限制，大多数反应性研究都集中在溶解反应或分子内过程上。在这里，我们报告了通过硅烷弱配位阴离子催化
• Gallium Modified HUSY Zeolite as an Effective Co-support for NiMo Hydrodesulfurization Catalyst and the Catalyst's High Isomerization Selectivity
  作者：Wenwu Zhou、Yasong Zhou、Qiang Wei、Lin Du、Sijia Ding、Shujiao Jiang、Yanan Zhang、Qing Zhang

  DOI：10.1002/chem.201701307

  日期：2017.7.12

  NiMo/2GaY-ASA-A. The superior catalytic performance is related to the synergistic effect of the proper amount of medium and strong Brønsted acid sites. The compounds 3,6-DMDBT and 3,7-DMDBT (isomers of 4,6-DMDBT) and 3,4,6-TMDBT and tetra-methyl-DBT (transmethyl products) were detected simultaneously in the HDS product of 4,6-DMDBT for the first time over NiMo/GaY-ASA-A catalysts. Finally, a new reaction network

  已经研究了金属改性的酸性辅助载体对高耐性有机硫化合物（如4,6-二甲基二苯并噻吩）的加氢脱硫（HDS）活性和异构化选择性的影响。通过新型水热合成方法成功合成了具有高Si ​​/ Al比和小晶粒尺寸的Y沸石晶体。将合成的Y沸石晶体进行离子交换并使其稳定。然后使用浸渍方法将制备的样品用不同的镓含量进行改性，以调节其酸度性质，并将这些改性的样品用作NiMo硫化物HDS催化剂的辅助载体。含有10％（重量）沸石Y的催化剂（经2％（重量）镓改性）（NiMo / 2GaY-ASA-A）表现出最高的HDS活性，其中有4,6-二甲基二苯并噻吩（4，-1。NiMo / 2GaY-ASA-A还表现出优异的异构化能力，其主要产物为3,4'-DMBP，4,4'DMBP和3,6-DMDBT，表明异构化途径是NiMo上的主要反应途径。 / 2GaY-ASA-A。优异的催化性能与适量的中等布朗斯台德酸位点和强布朗斯台德酸
• Effect of citric acid addition on the morphology and activity of Ni2P supported on mesoporous zeolite ZSM-5 for the hydrogenation of 4,6-DMDBT and phenanthrene
  作者：Lei Zhang、Wenqian Fu、Quanyong Yu、Tiandi Tang、Yicheng Zhao、Yongdan Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2016.11.019

  日期：2017.1

  surface acidic hydroxyl groups on MZSM-5, leading to the formation of Ni2P particles with small sizes and good dispersion under a reducing atmosphere. The reaction rate constants and TOFs over Ni2P/MZSM-5-CA (16.2 × 10−2 μmol g−1 s−1 and 9.7 × 10−4 s−1) are much higher than over Ni2P/MZSM-5 (8.2 × 10−2 μmol g−1 s−1 and 8.3 × 10−4 s−1) in 4,6-dimethyldibenzothiophene hydrodesulfurization. In addition, Ni2P/MZSM-5-CA

  制备小，高度分散的Ni 2 P-粒子是重要的用于改善Ni的加氢能力2 P.这里，镍2个上的介孔的沸石ZSM-5（镍P纳米粒子（约43纳米）2 P / MZSM-5-CA）分别为使用柠檬酸（CA）作为辅助剂制备。小Ni 2的形成机理通过结合紫外-可见漫反射光谱，傅里叶变换红外光谱，透射电子显微镜和CO化学吸附进行程序升温还原，研究了添加CA时的P颗粒。结果表明，所形成的具有高粘度的CA-Ni络合物有利于分散在干燥催化剂上的Ni前体。煅烧后，释放的Ni物种与MZSM-5上的表面酸性羟基强烈相互作用，导致形成Ni 2 P粒子，该粒子尺寸小且在还原气氛下具有良好的分散性。反应速率常数和的Tofs在Ni 2 P / MZSM-5-CA（16.2×10 -2 微摩尔克-1 小号-1和9.7×10个-4 小号-1）是远高于在Ni 2 P / MZSM-5（8.2×10 -2 微摩尔克-1 小号-1和8.3×10
• Synthesis of NiMo catalysts supported on mesoporous Al2O3 with different crystal forms and superior catalytic performance for the hydrodesulfurization of dibenzothiophene and 4,6-dimethyldibenzothiophene
  作者：Xilong Wang、Zhen Zhao、Peng Zheng、Zhentao Chen、Aijun Duan、Chunming Xu、Jinqing Jiao、Honglei Zhang、Zhengkai Cao、Binghui Ge

  DOI：10.1016/j.jcat.2016.10.016

  日期：2016.12

  materials with different crystal forms were synthesized from the boehmite sol. A series of MA materials were used as supports for sulfided NiMo catalysts in the hydrodesulfurization (HDS) of dibenzothiophene (DBT) and 4,6-dimethyldibenzothiophene (4,6-DMDBT). The as-synthesized MA materials with different crystal forms and the corresponding NiMo catalysts were characterized using XRD, nitrogen physisorption

  由勃姆石溶胶合成了具有不同晶型的介孔Al 2 O 3（MA）材料。在二苯并噻吩（DBT）和4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）的加氢脱硫（HDS）中，一系列MA材料被用作硫化NiMo催化剂的载体。使用XRD，氮物理吸附，FTIR，吡啶FTIR，UV-vis，拉曼，H 2 TPR，XPS和HRTEM表征方法对具有不同晶型的合成MA材料和相应的NiMo催化剂进行了表征。所述的NiMo /δ-Al系2 ö 3（NiMo /δ-MA）催化剂在所有重时空速（WHSVs）下均表现出最高的DBT和4,6-DMDBT转化率；此外，其DBT转化率（99.6％）约为商用NiMo / Al 2 O 3（NiMo / C-MA）催化剂（50.2％）的两倍，而其4,6-DMDBT转化率（65.8％）则大于在613 K，4.0 MPa，200 ml / ml和150 h -1的条件下，NiMo / C-MA催化剂（15