2-p-tolyl-3-t-butylsulfonamidothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-tolyl-3-t-butylsulfonamidothiophene
• 英文别名: 2-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)thiophen-3-yl]propane-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 309.453
• InChiKey: NNMRSJHSAXEJHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolyl-3-t-butylsulfonamidothiophene 、 5-n-Butyl-2-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 NaH 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以120 mg (52% 2 steps)的产率得到5-butyl-2-(2-chlorophenyl)-4-[[4-[3-(N-t-butylsulfonamido)-thien-2-yl]phenyl]methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan

  摘要：

  取代的杂环通过亚甲基桥与新颖的取代苯基噻吩或苯基呋喃衍生物的公式I连接，可用作血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05252574A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-t-butylsulfonamidothiophene 、 三甲基-(4-甲基苯基)锡烷 在 Pd(PPh3)2 Cl2 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.01 g (71%)的产率得到2-p-tolyl-3-t-butylsulfonamidothiophene
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan

  摘要：

  通过甲基桥连接的取代咪唑与新型取代苯基噻吩或苯基呋喃衍生物，具有下式的结构，可作为血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05198438A1

文献信息

• US5177074A
  申请人：——

  公开号：US5177074A

  公开（公告）日：1993-01-05
• US5198438A
  申请人：——

  公开号：US5198438A

  公开（公告）日：1993-03-30
• US5252574A
  申请人：——

  公开号：US5252574A

  公开（公告）日：1993-10-12
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05177074A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  There are disclosed substituted thiophene and furan derivatives of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  已公开的Formula I的取代噻吩和呋喃衍生物可用作血管紧张素II拮抗剂。