(R)-(+)-N-[(4-trifluoromethylphenyl)(4-methoxyphenylmethyl)]-4-nitrobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-N-[(4-trifluoromethylphenyl)(4-methoxyphenylmethyl)]-4-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(R)-(4-methoxyphenyl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 466.438
• InChiKey: ORGARNRDPSFGNC-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)trimethylstannane 、 N-(4-trifluoromethylphenyl)methylidene-4-nitrobenzenesulfonamide 在 bis(ethylene)rhodium acetylacetonate 、 (R)-[2'-(3,5-Me₂-4-MeO-C₆H₂)-2-(Ph₂)P]-1,1'-binaphthyl 、 lithium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(R)-(+)-N-[(4-trifluoromethylphenyl)(4-methoxyphenylmethyl)]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的亚胺与有机锡烷的不对称芳基化。二芳基甲胺的不对称合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9927220

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation of Imines with Organostannanes. Asymmetric Synthesis of Diarylmethylamines
  作者：Tamio Hayashi、Mitsuo Ishigedani

  DOI：10.1021/ja9927220

  日期：2000.2.1